esta doença é provocada pelo Mycobacterium tuberculosis.

a ressonância magnética, nessa situação, evidencia alterações de natureza isquêmica em lobos frontais.

o quadro clínico dessa complicação é composto por febre elevada, cefaleia, meningismo, convulsões e queda do nível de consciência.

na evolução subaguda dessa complicação o paciente apresenta déficit grave de memória e alterações de personalidade, confusão mental e convulsões.

o exame de LCR é normal e não auxilia o diagnóstico.

o exame direto do líquor evidencia a presença do agente etiológico em apenas 10% dos pacientes.

a doença geralmente afeta indivíduos imunocompetentes.

a infecção do sistema nervoso central é aguda, com cefaleia, febre e rigidez de nuca.

o principal sintoma é a cefaleia, mas podem ocorrer alterações de personalidade e défictis focais.

o exame de líquor revela apenas hiperproteinorraquia.

A encefalopatia primária por HIV é produzida por danos diretos do vírus à glia cerebral e aos macrófagos, manifestando-se inicialmente por dificuldade de concentração.

A meningite asséptica não ocorre com alterações no exame de LCR.

O linfoma primário do sistema nervoso central é uma complicação rara.

As polineuropatias são sempre complicações da terapia antirretroviral.

As manifestações neurológicas decorrem apenas de dano direto do vírus ao sistema nervoso central e periférico do paciente.

é comum o aparecimento de déficit cognitivo.

as concentrações de CPK são normais no início da doença, elevando-se a partir de sete anos de idade.

a transmissão hereditária ocorre de forma dominante ligada ao cromossomo X.

a musculatura distal dos membros inferiores é afetada no início da doença.

a fraqueza muscular proximal em membros inferiores se traduz no sinal de Gowers.

distrofia de Steinert.

paramiotonia congênita de Eulenburg.

síndrome de Schwartz-Jampel.

síndrome de Isaacs.

miotonia congênita.

metástase

meningeoma

oligodendroglioma

glioblastoma multiforme

meduloblastoma

A sífilis meníngea é uma infecção aguda, na qual predominam cefaleia, febre e rigidez de nuca.

A tabes dorsal aparece na segunda década após a infecção primária, sendo caracterizada por demência progressiva.

A paralisia geral aparece de oito a dez anos após a infecção primária e se caracteriza por dores, ataxia sensitiva e disfunção vesical.

A ataxia observada na fase terciária decorre principalmente de acometimento da sensibilidade profunda.

A meningite sifilítica pode ocorrer na fase primária da doença.

hematoma epidural.

concussão cerebral.

contusão cerebral.

hematoma subdural crônico.

hipertensão intracraniana pós-traumática benigna.

enxaqueca com aura.

cefaleia crônica diária.

meningite de Mollaret.

hipertensão intracraniana benigna.

meningite viral.