As diminuições da amplitude acima de 30% são indicativas de compressão nervosa.

Aumento da latência em 20% no potencial evocado somatossensorial é considerado clinicamente significativo.

O wake up test é isento de risco.

Deve-se calibrar o potencial evocado somatossensorial antes da indução da anestesia.

O potencial evocado motor é de fácil execução técnica.

superior a 20 segundos e inferior a 80 segundos.

superior a 80 segundos e inferior a 150 segundos.

superior a 150 segundos e inferior a 250 segundos.

superior a 450 segundos.

inferior a 20 segundos.

6 mL.

4 mL.

100 mL.

2 mL.

10 mL.

mielinizadas do tipo K.

mielinizadas do tipo A.

não mielinizadas do tipo C.

mielinizadas do tipo B.

não mielinizadas do tipo gama.

sintoma neurológico transitório

hematoma

meningite

injeção intravascular

parada cardíaca

incidência acumulada.

chance de doença.

taxa de incidência.

prevalência.

risco atribuível.

coqueluche, pericardite viral, leishmaniose visceral e malária.

dengue, difteria, tuberculose e sífilis congênita.

pneumonia por Haemophilus influenzae, poliomielite, endocardite bacteriana e esquistossomose.

febre reumática, sarampo, hanseníase e tularemia.

botulismo, AIDS, cólera e varicela.

Nessa situação, o tratamento preferencial é o clínico, preferencialmente iniciado com betabloqueadores não seletivos.

O diagnóstico laboratorial do tumor ocorre com base nas dosagens de aldosterona urinária e atividade de renina plasmática.

Azotemia significativa induzida por inibidor da enzima conversora da angiotensina sugere o diagnóstico de feocromocitoma.

Feocromocitomas são tumores de células argentafins que se localizam na medula adrenal que, em geral, produzem catecolaminas e se associam a quadro clínico de HAS paroxística ou sustentada com ou sem paroxismos.

Nessa situação, a tomografia por emissão de pósitrons é o método de imagem de escolha recomendado para o diagnóstico topográfico dos tumores.