zigomaticotemporal

óptico

oculomotor

zigomaticofacial

infraorbital

As fraturas maxilares raramente envolvem a região nasoetmoidal.

Nas fraturas do tipo Le Fort II, o tratamento aberto requer apenas a exposição da fratura no rebordo orbital inferior.

A redução anatômica das fraturas e a estabilização das suturas nasofrontal e zigomaticomaxilar tem pouca importância no tratamento dessas fraturas.

Fraturas do tipo Le Fort acompanhadas de fraturas subcondilares bilaterais requerem a redução e a estabilização das fraturas mandibulares antes da estabilização da fratura da maxila.

O tratamento deve ocorrer da total regressão do edema de partes moles.

O acesso coronal para abordar esse tipo de fratura nunca é indicado.

A exploração da fratura não pode ser feita por uma ferida préexistente ou incisão local.

As fraturas lineares simples da parede anterior e posterior sem deslocamento podem ser observadas.

O envolvimento do ducto nasofrontal é contraindicado para o tratamento das fraturas do seio frontal.

Os enxertos ósseos não podem ser usados para obliterar o ducto nasofrontal.

A redução rígida das fraturas é segura e não resulta em deformidades.

O maior tamanho do crânio em relação ao esqueleto facial favorece as fraturas faciais.

O desenvolvimento rudimentar dos seios faciais favorecem as fraturas da face.

As fraturas consolidam lentamente, podendo ser tratadas depois da segunda semana da lesão.

As fraturas de nariz e subcondilares de mandíbula são as mais comuns.

A prevenção e o controle de infecção tem pouca importância nas fraturas mandibulares.

O objetivo principal do tratamento é restabelecer a oclusão normal e restaurar a função da mandíbula.

A fixação instável da fratura não favorece a infecção.

As fraturas do processo coronoide são mais comuns que as fraturas subcondilares.

As fraturas raramente ocorrem adjacentes ao forame mentual ou no ângulo da mandíbula.

A sindactilia simétrica é achado menos frequente na síndrome de Apert que na síndrome de Crouzon.

A pressão intracraniana não tem relação com o número de suturas envolvidas.

O retardo mental é mais frequente na síndrome de Crouzon que na síndrome de Apert.

As anomalias visuais, como hipertelorismo, exorbitismo e exoftalmia, são raras.

A hidrocefalia pode contribuir para o desenvolvimento do retardo mental.

síndrome de Goldenhar

síndrome de Nagar

microssomia craniofacial bilateral

síndrome de Treacher-Collins

microssomia hemifacial

polimiosite.

distrofia miotônica.

fissura palatina.

paralisia cerebral.

difteria.