A adiponectina é um peptídeo derivado do adipócito e está envolvido na regulação da homeostase da energia, no metabolismo de glicose e lipídeos e em vias inflamatórias, e suas concentrações plasmáticas apresentam correlação positiva com fenótipos da obesidade (IMC e circunferência abdominal).

A sibutramina é a única droga aprovada no Brasil para tratamento farmacológico prolongado da obesidade.

A apneia do sono central apresenta maior prevalência em indivíduos obesos e representa fator de risco isolado na incidência de doença cardiovascular.

O ressurgimento do tratamento cirúrgico da obesidade evidencia a pouca eficácia a longo prazo dos tratamentos clínicos atualmente disponíveis e a necessidade de ênfase em programas públicos e privados de prevenção.

Algumas mutações monogênicas estão associadas à obesidade, como as mutações que afetam os genes que codificam a leptina, o receptor da leptina, a enzima pró-hormônio convertase 1 (PC-1) e o receptor da melanocortina 4 (MC4R). Essas mutações constituem a principal etiologia da obesidade primária.

Apresenta ação antifosfatúrica.

A ação gastrointestinal é mediada por vitamina D.

Trata-se de um peptídeo de 84 aminoácidos, sintetizado e liberado pelas células parafoliculares da tireoide.

É o segundo principal hormônio que regula as concentrações séricas de cálcio, sendo menos importante que a calcitonina.

mieloma múltiplo.

hiperparatireoidismo primário.

leucemia mieloide crônica.

carcinoma prostático primário metastático.

hiperparatireoidismo secundário.

hipocalcemia hipercalciúrica familiar benigna.

hipoparatireoidismo primário.

hiperparatireoidismo secundário.

pseudo-hipoparatireoidismo.

pseudo-pseudohipoparatireoidismo.

O ganho de peso é efeito colateral frequente e indesejável.

A ocorrência de hipoglicemia é frequente quando utilizados em monoterapia.

Uma das desvantagens dos inibidores da DPP-IV sobre os agonistas de GLP-1 é o custo.

Essa classe de drogas prolonga a meia-vida de GLP-1, diminuindo sua propriedade de incretina.

Além do prolongamento da meia-vida de GLP-1, ocorre prolongamento in vitro e in vivo de outros peptídeos, como substância P, IGF-1, neuropeptídio Y, GLP-2 e GIP, cujas consequências a longo prazo são desconhecidas.

O mecanismo principal da hipercalcemia em pacientes com doenças granulomatosas é o aumento da concentração da 25-hidroxivitamina D.

As causas mais frequentes de hipercalcemia são as neoplasias e o hiperparatireoidismo primário.

O hiperparatireoidismo primário é a causa mais comum de hipercalcemia em pacientes hospitalizados.

Na hipercalcemia hipocalciúrica familiar, a relação cálcio urinário/clearance de creatinina tipicamente é superior a 0,01.

A tríade característica da síndrome do leite-alcalino é hipercalcemia, alcalose respiratória e insuficiência renal.

Suas manifestações em geral se iniciam entre a quarta e quinta décadas.

Cerca de 40% dos casos podem apresentar uma forma não familiar (esporádica).

Os lipomas são vistos na maioria dos pacientes.

Uma das indicações de rastreamento para MEN-1 é a presença de insulinoma.

É uma síndrome rara, com uma prevalência aproximada de 1/100.000.

hipertireoidismo

amamentação

estrogenioterapia oral

puberdade

gravidez