São critérios para a realização do exame oftalmológico: RN < 1.000 g e(ou) idade gestacional (IG) < 30 semanas.

O primeiro exame deve ser realizado entre a décima e a décima segunda semana de vida.

Os casos de retinopatia de graus de 1 a 3 habitualmente evoluem com progressão rápida para descolamento da retina e cegueira.

Doença plus caracteriza-se pela presença de tortuosidade vascular, venodilatação em polo posterior em pelo menos dois quadrantes, a qual, mais tarde, pode ser acompanhada de ingurgitamento dos vasos irianos, rigidez pupilar e turvação vítrea.

Quanto mais prematuro for o recém-nascido, mais anterior estará localizada a ROP e maior será o potencial de progressão.

O teste do olhinho serve para a detecção de alterações da cor da esclera e para o diagnóstico da osteogênese imperfeita.

O exame deve ser feito exclusivamente por oftalmologista, com o auxílio de oftalmoscópio, em quarto escuro. Consiste na pesquisa do reflexo vermelho do fundo do olho, que indica a adequada transparência da córnea e do cristalino.

O teste deve ser realizado apenas no momento da alta, com o uso de colírios que dilatam a pupila.

O teste do olhinho é realizado para avaliar as eventuais hemorragias de conjuntiva em recém-nascidos de parto normal.

Esse teste serve para identificar opacificação da córnea, catarata e eventuais massas esbranquiçadas intraoculares, sendo considerado um exame de triagem. Caso o resultado apresente alterações, o oftalmologista deve ser consultado.

possível erro inato do metabolismo.

choque cardiogênico.

desidratação aguda por enterovirose.

choque séptico.

hipoglicemia por baixa ingesta.

Lactentes com hipernatremia e hipocalemia com ou sem desidratação são fortes candidatos a ter HCSR.

No acometimento dessa hiperplasia, as alterações genitais são raras.

Nas formas perdedoras de sal, o diagnóstico dá-se no quarto ou quinto mês de vida.

Nas crianças do sexo masculino que apresentam a forma perdedora de sal (bem como as meninas não identificadas no momento do nascimento) são identificados, entre o sétimo e o décimo quarto dias de vida, vômitos, perda de peso, letargia, hiponatremia e hipercalemia.

As crianças com a forma perdedora de sal raramente apresentam pubarca precoce e crescimento acelerado entre dois e quatro anos de idade.

está indicado nos neonatos portadores de deficiência de G6PD ou com suspeita dessa deficiência.

deve ser administrado, de preferência, por via retal.

o início da ação analgésica é rápido.

é muito hepatotóxico.

não interfere na agregação plaquetária nem induz gastrite.

17 mg/dL e indicar exsanguineotransfusão com bilirrubina total igual ou maior que 24 mg/dL.

10 mg/dL e indicar exsanguineotransfusão com bilirrubina total igual ou maior que 18 mg/dL.

13 mg/dL e indicar exsanguineotransfusão com bilirrubina total igual ou maior que 21 mg/dL.

15 mg/dL e indicar exsanguineotransfusão com bilirrubina total igual ou maior que 22 mg/dL.

16 mg/dL e indicar exsanguineotransfusão com bilirrubina total igual ou maior que 23 mg/dL.

insuficiência renal aguda e icterícia

hipotensão, diminuição da perfusão periférica

persistência do canal arterial (PCA), displasia broncopulmonar

acidose, enfisema intersticial

hiperpotasssemia, hipernatremia

por 28 dias ou mais e respirando em FiO2 igual ou maior que 30% e ou pressão positiva (CPAP/IMV) com 56 dias de idade pós-natal ou na alta (o que ocorrer primeiro).

com idade pós-natal acima de 28 dias e abaixo de 56 dias ou na alta (o que ocorrer primeiro).

por 28 dias ou mais e respirando em FiO2 = 21% com 36 semanas de idade pós-concepcional corrigida ou na alta (o que ocorrer primeiro).

por 28 dias ou mais e respirando em FiO2 abaixo de 30% com 56 dias de idade pós-natal ou na alta (o que ocorrer primeiro).

por 28 dias ou mais e respirando em FiO2 abaixo de 30% com 36 semanas de idade pós-concepcional corrigida ou na alta (o que ocorrer primeiro).