18 a 24; 31 a 34; 17 a 19; 34 a 36

31 a 34; 17 a 19; 18 a 24; 34 a 36

34 a 36; 17 a 19; 31 a 34; 18 a 24

31 a 34; 18 a 24; 34 a 36; 17 a 19

17 a 19; 18 a 24; 34 a 36; 31 a 34

hemorragia retroperitoneal, hemorragia fetomaterna espontânea.

incompatibilidade RH e ABO, toxoplasmose.

placenta prévia, transfusão fetofetal.

ruptura do cordão umbilical, céfalo-hematoma.

ruptura hepática, ruptura esplênica.

a morbidade pelo procedimento é de cerca de 50%, devido a apneia, bradicardia, cianose e hipotermia.

o dobro da volemia pode ser trocado em uma sessão.

possibilidade de ocorrer hipocalcemia.

aumento da possibilidade de ocorrer hipopotassemia.

a bilirrubina sérica volta a subir lentamente após a exsanguinotransfusão, devido à passagem da bilirrubina tecidual para a circulação.

concentração da bilirrubina total sérica acima de 12,9 mg/dL em recém-nascido a termo ou acima de 15 mg/dL em recém-nascido prematuro.

icterícia clínica persistente por mais de uma semana em recém-nascido a termo ou duas semanas em recém-nascido prematuro.

concentração da bilirrubina total sérica aumentando entre 1 a 5 mg/dL por dia.

aparecimento de icterícia precoce, nas primeiras 24 horas.

concentração da bilirrubina direta sérica acima de 2 mg/dL.

hérnia diafragmática, gastrosquise, hemangioma.

rins multicísticos ou policísticos, válvula de uretra posterior, ruptura prematura de membranas.

diabetes materno, uso de indometacina pela gestante, morte fetal.

atresia duodenal e outras obstruções altas do trato gastrointestinal, doença de Werdnig-Hoffmann, quilotórax.

anencefalia e outros defeitos do sistema nervoso central, malformação adenomatosa cística dos pulmões, síndrome de Beckwith-Wiedemann.

hidrocefalia, calcificações intracranianas corticais, coriorretinite.

catarata, PCA, estenose arterial pulmonar, estrias ósseas.

microcefalia com calcificações periventriculares, petéquias com plaquetopenia, hérnia inguinal no sexo masculino.

osteocondrite e periostite, rash cutâneo eczematoide, lesões mucocutâneas.

vesículas cutâneas, ceratoconjuntivite, alterações agudas do sistema nervoso central.

fístula traqueosofágica, atresia duodenal, polidrâmnio

apneia, paralisia do nervo frênico, sedação e analgesia intraparto excessivos

prematuridade, diabetes gestacional, descolamento prematuro da placenta

infecção materna, ruptura prematura de membranas, trabalho de parto prolongado, hiper ou hipotermia no recém-nascido apesar da temperatura ambiental controlada

líquido amniótico meconial, pós-maturidade, taquicardia ou bradicardia

equimoses, petéquias ou hemorragias, secreção purulenta no conduto auditivo externo.

secreção purulenta conjuntival, umbigo eritematoso com secreção purulenta sem estender-se para a pele, pústulas cutâneas pequenas ou localizadas.

recusa alimentar, vômitos repetidos, temperatura corporal abaixo de 36oC ou acima de 37,5ºC.

letargia, inconsciência , flacidez, apneia, batimento de asas do nariz.

gemido, estridor ou sibilância, cianose central, palidez.

causa muita dor à pressão do osso, podendo apresentar sinais inflamatórios superficiais.

muitas vezes a única manifestação é a pseudoparalisia, caracterizada pela falta de movimentação ativa do membro, que assume posição de defesa.

o microrganismo invade o osso, geralmente a região metafisária, e progride para a superfície.

pode causar destruição óssea e abscesso de partes moles.

é mais frequente na região do joelho (quase 70%).

O torcicolo congênito aparece entre o nascimento e o final da segunda semana de vida, sendo diagnosticado pela posição da cabeça inclinada e rodada lateralmente e pela tumoração no esternoclidomastoídeo.

O recém-nascido, normalmente, apresenta tono muscular normal ou discretamente diminuído, em repouso mantém atitude em semiflexão dos membros superiores e inferiores e, quando estimulado, realiza movimentos simétricos.

A persistência da atividade reflexa primitiva até a idade de um ano indica possível lesão neurológica.

A mielomeningocele, seja com bolsa íntegra ou rota, tem indicação para fechamento cirúrgico urgente e avaliação neurológica, urológica e ortopédica precoces.

A sinostose radioulnar congênita é caracterizada pela fusão proximal de rádio e ulna, levando à limitação da mobilização do punho.