glomerulonefrite esclerosante focal.

síndrome nefrótica por glomerulonefrite de lesões mínimas.

infecção urinária baixa (cistite).

glomerulonefrite membranosa idiopática.

síndrome nefrítica por glomerulonefrite proliferativa aguda.

Os níveis de pressão arterial e o hábito de fumar não são fatores de risco para a progressão da nefropatia.

A utilização de drogas inibidoras da enzima de conversão da angiotensina ou inibidoras do receptor AT1 da angiotensina está contraindicada no caso de tendência à hiperpotassemia.

A ausência de elevada excreção urinária de albumina exclui o diagnóstico de nefropatia diabética.

Em pacientes com diabetes tipo II, o aparecimento da nefropatia diabética é muito raro.

Em pacientes com diabetes tipo II, a presença de microalbuminúria é um marcador de risco para doenças cardiovasculares.

diabetes melito.

hipoaldosteronismo primário.

apneia do sono obstrutiva.

hipoparatireoidismo

hipertireoidismo.

com colostomia para os quais a diálise é indicada.

com insuficiência renal e obesidade mórbida que necessitem iniciar diálise.

com doença renal crônica que apresentem aderências abdominais extensas.

com doença inflamatória intestinal concomitante a doença renal crônica.

com doença renal crônica que apresentem infecção da pele ou da parede abdominal.

Durante o primeiro ano de terapia por diálise peritoneal, é comum o ganho de peso e o acúmulo de gordura corporal.

Atualmente, com os avanços da terapia de diálise peritoneal, a prevalência de desnutrição energético-proteica, no grupo de pacientes que se utiliza dessa técnica, está reduzida a menos de 10% dos casos.

Dados recentes indicam que, nos pacientes em diálise peritoneal, o nível sérico de albumina reduzido não prediz a morbidade e a mortalidade, independentemente da causa que provocou a redução de sua concentração sérica.

A dieta para o controle da hiperfosfatemia em pacientes em diálise peritoneal deve conter alimentos como sardinha, queijos e chocolate.

Recomenda-se a ingesta, para pacientes clinicamente estáveis em diálise peritoneal, de 1,8 a 2,3 /kg/dia, de proteínas, das quais ao menos 50% deve ter alto valor biológico.

alopurinol.

interferon gama.

sais de magnésio.

bloqueador de canal de cálcio (amlodipina).

sinvastatina.

Depósito de IgG na membrana basal tubular, demonstrado por meio de imunofluorescência, é muito frequente na forma idiopática da GNM.

Nos casos de GNM associada à hepatite B, a resolução espontânea da proteinúria é comum em pacientes adultos.

Nas formas secundárias de GNM, os depósitos eletrodensos, vistos na microscopia eletrônica, são, em geral, subepiteliais e intramembranosos.

A recorrência da GNM após o transplante renal com doador vivo é muito frequente, o que ocasiona, em muitos casos, a perda do enxerto.

A exposição a drogas como anti-inflamatórios não esteroidais está associada ao desenvolvimento de GNM.

Nas peritonites por bactérias gram-negativas, há ausência de dor abdominal e turvação do líquido peritoneal.

Em um caso suspeito de peritonite, não é recomendada a realização de rotina da coloração pelo gram no líquido de diálise, pois, em mais da metade dos casos, o resultado é negativo.

Nos pacientes em diálise peritoneal automatizada, a prevalência de peritonites fúngicas é maior que nos pacientes tratados pelo método manual.

A elevada porcentagem de neutrófilos (superior a 50 %) no efluente de diálise é observada nos casos de peritonite bacteriana, não sendo observada na peritonite fúngica.

Caso ocorra peritonite por Staphylococcus aureus, com intensa dor abdominal e indícios de comprometimento sistêmico, são indicadas a retirada do cateter e a suspensão da diálise peritoneal por um período de duas a três semanas.