à alcaptonúria.

a trauma renal recente.

à presença de uratos na urina.

ao uso de substâncias contendo fenolftaleína.

à ingestão de beterraba.

A proteinúria pode ser encontrada em elevado percentual na urina de recém-nascidos, tanto em prematuros como nos de termo, durante os primeiros dias.

Em crianças normais, a eliminação urinária proteica, conforme alguns autores, é de até 150 mg/24h ou 100 mg/m2/24 h, e não é seletiva.

Após crise febril, sempre se verifica a presença de proteinúria transitória.

Na glomerulonefrite membranoproliferativa, a proteinúria apresenta-se seletiva, sendo constituída por uma proporção maior de globulinas.

Na síndrome nefrótica por lesões glomerulares mínimas, a proteinúria apresenta-se com baixa seletividade, sendo constituída, principalmente, de albumina.

a atividade hemolítica total CH50 deve estar aumentada.

os níveis de IgG e IgM devem estar diminuídos na maioria dos casos.

o nível da fração C3 do complemento retorna ao normal, geralmente, em uma ou duas semanas.

é possível encontrar, na minoria dos casos, a presença de crioglobulinas nas duas primeiras semanas da doença.

o nível da fração C3 do complemento deve estar diminuído.

A hospitalização de uma criança com glomerulonefrite difusa aguda pós-estreptocócica é indicada no caso de

uso de medicação específica para tratamento do caso.

certeza na hipótese diagnóstica.

hipertensão arterial significativa.

ausência de comprometimento cerebrovascular.

alterações clínico-laboratoriais que confirmem esse diagnóstico

resposta clínica à terapia entre quatro e seis semanas após seu início

ausência de desenvolvimento de resistência aos esteroides

presença de proteinúria persistente de 100 mg/m2/24 h

início antes de um ano de idade ou após os dez anos de idade

glomerulonefrite membranoproliferativa.

glomerulopatia membranosa.

glomerulonefrite proliferativa mesangial.

lesão glomerular mínima.

esclerose glomerular segmentar focal.

apresenta padrão de herança genética autossômica recessiva.

apresenta padrão de herança genética recessiva ligada ao X.

apresenta padrão de herança genética autossômica dominante.

apresenta padrão de herança genética dominante e ligada ao cromossomo X.

não apresenta padrão genético característico.

pneumonia

tromboembolismo

peritonite

síndrome da resposta inflamatória sistêmica

síndrome da resposta inflamatória sistêmica