INF gama

receptor estrogênico

PGR gama

MIB-1

c-erb2

A dissecção e análise microscópica dos linfonodos axilares não auxiliam na definição do prognóstico da neoplasia.

A presença de metástases e o número de linfonodos envolvidos têm importância prognóstica.

A presença de metástases, independentemente do número de linfonodos envolvidos, define o prognóstico.

O número de linfonodos dissecados, independentemente da presença de metástases, define o prognóstico.

A existência de metástases axilares não altera a sobrevida do paciente.

índice mitótico, independentemente da formação tubular e pleomorfismo nuclear.

formação tubular e elevado índice mitótico.

formação tubular, pleomorfismo nuclear e índice mitótico.

formação tubular, independentemente de pleomorfismo nuclear e elevado índice mitótico.

formação tubular e pleomorfismo nuclear, independentemente do índice mitótico.

100% dos casos

10% a 20% dos casos

15% a 25% dos casos

30% a 40% dos casos

70% a 80% dos casos

luminal B

célula basal

HER2/neu

ceratinizante

luminal A

Trata-se de uma glomerulopatia de novo.

Esclerose vascular e glomerular não específicas podem ser enquadradas na fibrose intesticial e atrofia tubular de origem desconhecida.

As alterações histopatológicas são hipertrofia tubular e granulação.

Essas doenças são decorrentes de processos de rejeição aguda e crônica.

As lesões são classificadas de acordo com o grau de intensidade das alterações na medula renal.

Lesões vasculares raramente são encontradas.

Corpúsculo de Negri é indicativo histopatológico específico da doença.

A microcefalia é um achado frequente, com o peso médio do encéfalo 70% menor que o normal.

O comprometimento do sistema nervoso central ocorre com maior frequência em adultos jovens.

Essa doença é transmitida por homens que estão imunizados ao vírus.

Os pólipos transicionais são constituídos por células em guarda-chuva, típicas do urotélio.

Cerca de 70% dos pólipos adenomatosos localizam-se no reto.

Acúmulos de hemossiderina são observados nas pseudoinvasões das proliferações glandulares.

Atipias nucleares são mais pronunciadas nos adenomas familiares que nos esporádicos.

Na síndrome de Turcot, coexistem adenomas colônicos e lipoblastoma renal.