100% dos casos

10% a 20% dos casos

15% a 25% dos casos

30% a 40% dos casos

70% a 80% dos casos

luminal B

célula basal

HER2/neu

ceratinizante

luminal A

Trata-se de uma glomerulopatia de novo.

Esclerose vascular e glomerular não específicas podem ser enquadradas na fibrose intesticial e atrofia tubular de origem desconhecida.

As alterações histopatológicas são hipertrofia tubular e granulação.

Essas doenças são decorrentes de processos de rejeição aguda e crônica.

As lesões são classificadas de acordo com o grau de intensidade das alterações na medula renal.

Lesões vasculares raramente são encontradas.

Corpúsculo de Negri é indicativo histopatológico específico da doença.

A microcefalia é um achado frequente, com o peso médio do encéfalo 70% menor que o normal.

O comprometimento do sistema nervoso central ocorre com maior frequência em adultos jovens.

Essa doença é transmitida por homens que estão imunizados ao vírus.

Os pólipos transicionais são constituídos por células em guarda-chuva, típicas do urotélio.

Cerca de 70% dos pólipos adenomatosos localizam-se no reto.

Acúmulos de hemossiderina são observados nas pseudoinvasões das proliferações glandulares.

Atipias nucleares são mais pronunciadas nos adenomas familiares que nos esporádicos.

Na síndrome de Turcot, coexistem adenomas colônicos e lipoblastoma renal.

Existe forte associação com a dieta vegetariana.

O grau de malignidade aumenta conforme critérios ocupacionais.

A incidência dessa epidemiologia vem diminuindo ao longo das décadas.

A maior incidência é verificada em paciente idosos.

Homens são mais acometidos que mulheres.

linfócitos B

eosinófilos

macrófagos

neutrófilos

linfócitos T

acúmulo de glicogênio no citoplasma das células neoplásicas.

células anaplásicas de aspecto sarcomatoide.

infiltração difusa da parede e escassa formação glandular.

positividade para a CK7.

lagos de mucina extracelular em meio às células tumorais.