A gota é uma artrite inflamatória destrutiva resultante da deposição de cristais provenientes de fluidos extracelulares saturados de uratos.

A hiperuricemia, independentemente da deposição de urato, não se relaciona a outras patologias, como, por exemplo, a insuficiência renal crônica.

Gota é a artrite inflamatória mais comum em crianças.

Alguns medicamentos para tratamento da hipertensão, como diuréticos, não podem ser considerados fatores contributivos para ataques recorrentes de gota.

Ataques repetidos de gota e deposição persistente de cristais de urato não levam à artropatia crônica.

anti-inflamatórios hormonais (corticoides) sistêmicos.

alopurinol.

colchicina.

corticoides intra-articulares.

anti-inflamatórios não hormonais.

A síndrome de lise tumoral não pode ser prevenida por meio do uso de medicamentos utilizados para o tratamento da hiperuricemia.

A hemodiálise é capaz de reduzir o estoque de urato do organismo.

A hiperuricemia deve sempre ser tratada farmacologicamente, mesmo se assintomática.

Quando indicado o tratamento, o farmacológico é o único a ser recomendado, pois outras medidas, como orientação nutricional, estão proscritas.

O tratamento da síndrome metabólica nada tem a ver com o controle da hiperuricemia.

O agente patogênico da artrite gonocócica é um diplococo GRAM positivo.

O agente etiopatogênico é a Neisseria meningitis.

A ceftriaxona é o antibiótico de primeira escolha para o tratamento da doença.

A investigação adicional do paciente portador de artrite gonocócica para outras doenças sexualmente transmissíveis (DSTs) não está indicada, pois é rara a associação de mais de uma DST.

A maioria das bacterioscopias GRAM do líquido sinovial da articulação acometida é capaz de identificar o agente patogênico da artrite gonocócica.

apresenta-se como osteomielite, mas não como espondilite (mal de Pott).

apresenta-se como doença de Poncet (artrite reativa), mas não como espondilite (Mal de Pott).

apresenta-se como Doença de Poncet (artrite reativa), mas não como artrite séptica.

apresenta-se como doença de Poncet (artrite reativa), artrite séptica, espondilite (mal de Pott) e osteomielite.

apresenta-se como espondilite (mal de Pott), mas não como osteomielite.

é doença erradicada no mundo.

pode causar sacroileite, mas não é causa de artrite periférica.

pode causar sacroileite, mas não é causa de espondilite.

pode causar sacroileite, espondilite e artrite periférica.

não cursa com manifestações articulares.

O diagnóstico densitométrico de osteoporose não guarda relação com a maior chance de o indivíduo apresentar fraturas.

A presença de próteses e grampos metálicos de sutura (staples) na área do exame, obesidade mórbida ou calcificações de tecidos moles adjacentes não alteram o resultado da densitometria.

A densitometria óssea total ou de corpo inteiro é considerada o exame padrão-ouro para o diagnóstico de osteoporose, por apresentar grande sensibilidade.

A avaliação da densitometria do antebraço é o padrão-ouro para o acompanhamento do tratamento dessa doença.

A maior parte dos indivíduos com fraturas a mínimos traumas ou atraumáticas apresentam valores de densidade mineral óssea além de !2,5 desvios-padrão da média de adultos jovens.

A sinovite vilonodular pigmentada (SVNP) é uma lesão proliferativa maligna comum, que afeta pequenas articulações, de maneira simétrica.

Os tumores benignos e malignos são facilmente diferenciados por exames de imagem.

O osteocondroma é uma projeção óssea recoberta por cartilagem que acomete indivíduos jovens, frequentemente após um surto de crescimento.

O condroma é um tumor maligno que afeta crianças e adultos jovens.

O condrossarcoma indiferenciado não guarda qualquer correlação com o condrossarcoma de baixo grau.