Nas doenças inflamatórias intestinais (doença de Crohn e retocolite ulcerativa), o curso clínico das manifestações articulares costuma estar dissociado da atividade da doença intestinal.

A maioria dos pacientes com espondiloartrite indiferenciada permanece com o mesmo diagnóstico após dez anos da avaliação.

As artrites reativas devem ser tratadas com antibióticos mesmo na ausência de identificação de um agente infeccioso.

Cerca de 90% dos casos de artrite reativa evoluem para cronicidade.

A uretrite provocada pela Chlamydia trachomatis nas artrites reativas difere clinicamente da uretrite gonocócica: aparece tardiamente (cerca de duas semanas após a contaminação) e, quando a manifestação articular surge, a secreção uretral costuma estar discreta ou resolvida.

neuropatia periférica

manifestação cutânea

creatinina sérica igual a 1,60 mg/dL

eosinofilia

proteinúria de 550 mg em 24 horas

Trata-se de nódulo geralmente indolor localizado nos membros superiores e na face.

Histologicamente caracteriza-se como uma paniculite septal.

Ocorre piora das lesões durante o uso de corticoides sistêmicos.

Por ser um quadro de rápida resolução, não é indicada a realização de biopsia das lesões.

Em 80% dos casos, é possível determinar a sua causa.

Não há tratamento específico e corticoides têm sido utilizados especialmente nos pacientes com alteração gastrointestinal importante.

Acomete apenas crianças.

Fatores ambientais, como uma infecção cutânea, geralmente precedem o quadro de PHS.

A púrpura cutânea palpável ocorre em cerca de 70% dos casos.

Manifestações articulares são raras e, quando aparecem, costumam deixar sequelas.

A presença de gangrena digital sugere a possibilidade de arterite de Takayasu.

A recidiva de doença ocorre mais frequentemente na granulomatose de Wegener que na poliangeíte microscópica.

Os pacientes com granulomatose de Wegener tem um risco semelhante de desenvolver eventos tromboembólicos venosos ao de pacientes com lúpus.

O acometimento renal na granulomatose de Wegener se diferencia da poliangeíte microscópica por se apresentar como uma glomerulonefrite necrotizante crescentérica pauci-imune.

Diante da suspeita de arterite de células gigantes, a biópsia da artéria temporal é um excelente método diagnóstico, dado seu baixo índice de resultados falso-negativos nos estudo clínicos.

tendinopatia do tibial posterior

síndrome do pinçamento talar posterior

compressão do nervo fibular profundo

doença de Haglung

síndrome do seio tarsal

tendinopatia do bicipital.

instabilidade anterior do ombro.

bursite subacromial associada à artrose acrômio-clavicular.

tendinopatia do manguito rotador.

impacto da grande tuberosidade do úmero com o acrômio.

Coagulopatia e trombocitopenia são contraindicações absolutas para realização de artrocentese.

A dor na bursa anserina é uma condição rara em pacientes com osteoartrite de joelhos.

A bursite subacromial é a principal causa de dor no ombro.

A síndrome do túnel do carpo é causada pelo uso excessivo das mãos em teclados de computadores.

A principal causa de câimbras nas panturrilhas é a hipocalemia.

fibromialgia.

síndrome do desfiladeiro cérvico-torácico.

síndrome do túnel do carpo.

dor miofascial.

lúpus eritematoso sistêmico.

Os critérios de classificação de fibromialgia possuem cerca de 95% de especificidade e sensibilidade.

Essa doença acomete mais mulheres, com pico de incidência após os cinquenta anos de idade.

Existe uma predisposição genética determinada para o desenvolvimento da fibromialgia relacionada ao HLA.

Se for diagnosticada outra doença concomitante, não se poderá classificar o paciente com fibromialgia.

Nos indivíduos predispostos à doença, existe uma falha de adaptação ou incapacidade de elaborar respostas adequadas aos estímulos dolorosos.