Neste caso clínico, trata-se de um colesteatoma adquirido do tipo primário.

São achados histológicos e imunohistoquímicos frequentes nos colesteatomas: proliferação de epitélio pavimentoso estratificado, presença de tecido de granulação e de diversos tipos de citoqueratinas.

O colesteatoma adquirido secundário relaciona-se normalmente às perfurações da porção flácida da membrana timpânica.

Atualmente, o exame de imagem de escolha nos colesteatomas é a incidência radiológica de Chaussé III.

Trata-se provavelmente de um colesteatoma congênito.

Síndrome de Ramsay Hunt.

Síndrome de Lindsay- Hemenway.

Síndrome de Gradenigo.

Síndrome de Melkersson-Rosenthal.

Síndrome de Barré-Lièou.

Nas fraturas transversais o nervo facial é acometido em sua porção labiríntica ou timpânica.

As fraturas transversais são mais frequentes que as longitudinais nos traumas fechados.

A disacusia neurossensorial nas fraturas temporais são reversíveis, na maioria dos casos.

Quando presente, a paralisia facial indica secção do nervo facial, mesmo que seu surgimento seja após alguns dias do trauma.

A otoliquorreia não se resolve espontaneamente, na maioria dos casos, e exige intervenção cirúrgica.

Os músculos cricoaritenoideos posterior e lateral são inervados pelo ramo externo do nervo laríngeo superior.

O músculo tireoaritenoideo abduz as pregas vocais.

O músculo aritenoideo transverso é abdutor.

Os músculos cricoaritenoideos posteriores são músculos adutores da laringe.

O músculo cricotireoideo estende e tensiona o ligamento vocal.

No trígono carotídeo, as estruturas neovasculares, circundadas pela bainha carotídea, posicionam-se na seguinte ordem: artéria carótida lateralmente, veia jugular medialmente e nervo vago posteriormente.

O plexo cervical é formado pelos ramos anteriores de C2-C5.

A artéria carótida comum se divide em carótidas interna e externa ao nível da margem superior da cartilagem tireóidea.

A artéria maxilar e a artéria auricular posterior são ramos terminais da artéria carótida externa.

A artéria tireóidea superior é ramo da artéria laríngea superior.

sensibilidade prejudicada das regiões: pele da maxila, dentes maxilares, palato e seios maxilares.

sensibilidade alterada da fronte, couro cabeludo e pálpebras.

gustação prejudicada nos 2/3 anteriores da língua.

mobilidade preservada dos músculos da mastigação.

mímica facial comprometida.

no Sistema Nervoso Central.

no núcleo motor do nervo facial.

no forame estilomastoídeo.

no gânglio geniculado.

abaixo da emergência do ramo do nervo corda do tímpano.

Na Síndrome de Sjögren, as manifestações mais comuns são queratoconjuntivite seca e xerostomia, sendo necessária a biópsia glandular e solicitação de provas reumáticas na investigação diagnóstica.

A herpangina é uma estomatite causada pelo Coxsackie vírus A, sendo mais frequente em adultos do que em crianças.

Na candidíase oral, a forma eritematosa ou atrófica é a apresentação mais clássica da doença.

As lesões orais da paracoccidioidomicose, denominadas de estomatites moriformes, são caracterizadas por múltiplas aftas.

O líquen plano da cavidade oral se apresenta como placas avermelhadas na região jugal.

Síndrome de Treacher Collins.

Síndrome de Cruzon.

Síndrome de Apert.

Sequência de Pierre - Robin.

Síndrome de Saethre-Chotze.

A vertigem postural paroxística benigna não se resolve espontaneamente e exige tratamento imediato medicamentoso.

Na fisiopatologia da vertigem postural paroxística benigna, as teorias da canalitíase e cupulolitíase relacionam-se, respectivamente, à suspensão de otólitos dentro do canal semicircular e à aderência de otólitos degenerados à cúpula da ampola do canal semicircular.

No diagnóstico da vertigem postural paroxística benigna a tomografia computadorizada tem importância relevante.

No tratamento da cupulolitíase as manobras de reposicionamento das partículas de otólitos não são eficazes.

Na vertigem postural paroxística benigna sinais cerebelares e oculomotores são comumente observados.