o exame de liquor.

a ressonância magnética de encéfalo.

o exame dos anticorpos anti-receptor de acetilcolina.

o exame das enzimas musculares e VHS.

a eletroneuromiografia com estimulação repetitiva.

de McArdle.

MELAS.

MERFF.

de Kearns-Sayre.

neuroléptica maligna.

tálio.

metanol.

monóxido de carbono.

mercúrio.

chumbo.

amnésia anterógrada, tremores e disartria.

deficiência de piridoxina em pacientes que abusam de álcool.

amnésia anterógrada e retrógrada, associada a distúrbios oculomotores e paralisia do nervo radial.

amnésia anterógrada e retrógrada, associada à ataxia cerebelar.

associação de síndrome amnéstica, confabulações, ataxia axial e apendicular e distúrbios oculomotores.

a síndrome parkinsoniana.

a síndrome demencial.

a mielinólise pontina central.

a ataxia cerebelar.

a síndrome neuroléptica maligna.

esta doença é provocada pelo Mycobacterium tuberculosis.

a ressonância magnética, nessa situação, evidencia alterações de natureza isquêmica em lobos frontais.

o quadro clínico dessa complicação é composto por febre elevada, cefaleia, meningismo, convulsões e queda do nível de consciência.

na evolução subaguda dessa complicação o paciente apresenta déficit grave de memória e alterações de personalidade, confusão mental e convulsões.

o exame de LCR é normal e não auxilia o diagnóstico.

o exame direto do líquor evidencia a presença do agente etiológico em apenas 10% dos pacientes.

a doença geralmente afeta indivíduos imunocompetentes.

a infecção do sistema nervoso central é aguda, com cefaleia, febre e rigidez de nuca.

o principal sintoma é a cefaleia, mas podem ocorrer alterações de personalidade e défictis focais.

o exame de líquor revela apenas hiperproteinorraquia.

A encefalopatia primária por HIV é produzida por danos diretos do vírus à glia cerebral e aos macrófagos, manifestando-se inicialmente por dificuldade de concentração.

A meningite asséptica não ocorre com alterações no exame de LCR.

O linfoma primário do sistema nervoso central é uma complicação rara.

As polineuropatias são sempre complicações da terapia antirretroviral.

As manifestações neurológicas decorrem apenas de dano direto do vírus ao sistema nervoso central e periférico do paciente.

é comum o aparecimento de déficit cognitivo.

as concentrações de CPK são normais no início da doença, elevando-se a partir de sete anos de idade.

a transmissão hereditária ocorre de forma dominante ligada ao cromossomo X.

a musculatura distal dos membros inferiores é afetada no início da doença.

a fraqueza muscular proximal em membros inferiores se traduz no sinal de Gowers.

distrofia de Steinert.

paramiotonia congênita de Eulenburg.

síndrome de Schwartz-Jampel.

síndrome de Isaacs.

miotonia congênita.