tem uso restrito nos laboratórios de Patologia, pois precisa ser mantido em câmara fria;

é utilizado para confeccionar cortes de material incluído em resinas acrílicas ou epoxi.

tem pouco uso na rotina da maioria dos laboratórios, pois tem com objetivo preparar secções semi-finas para a microscopia eletrônica;

sua grande vantagem em relação ao micrótomo convencional é a de não necessitar de navalhas, pois os cortes são feitos pelo frio;

além de ser um equipamento muito útil nos exames transoperatórios, é imprescindível para a realização de exames de imunofluorescência.

Frasco borel, banho-maria, autoclave, criostato, pinça.

Estufa, lamínulas, meio de montagem, corantes, pinças.

Corantes, destilador, criostato, banho-maria, lâminas.

Cubas, corantes, autoclave, resina sintética, frasco borel.

Becker

Erlenmayer.

Vidro relógio.

Placa de petri.

Balão volumétrico.

solução concentrada;

solução diluída;

solução standard;

solução saturada;

solução aquosa.

uma solução de ácido acético;

uma solução de bicarbonato de sódio;

uma solução concentrada de HCl;

acetona;

éter.

Os solventes orgânicos (clorofórmio, éter etílico, acetona, xilol, etc.) devem ser recolhidos em frascos próprios para solventes à prova de fogo para serem esvaziados e incinerados em locais apropriados e nunca despejados na pia.

Solventes e produtos químicos voláteis (líquidos) devem ser manipulados em ambiente arejado ou, preferencialmente, na capela.

O gerenciamento adequado de resíduos químicos depende de uma atuação responsável e ética do técnico do laboratório.

Em caso de quebra de termômetro de mercúrio, este pode ser recolhido, pois não é tóxico.

A mesma espátula ou o mesmo frasco não devem ser utilizados para pesar ou transferir produtos químicos antes serem limpos cuidadosamente.

Manipulação de xilol.

Manipulação de ácidos.

Destilação de solventes.

Microtomia.

Preparação de fixadores.

diluí-la em pequenos volumes de água;

neutralizá-la com acido clorídico;

neutralizá-la com hidróxido de sódio;

neutralizá-la com acido nítrico;

Diluí-la em hidróxido de alumínio.

PAS.

Grocott.

Ziehl-Neelsen.

Vermelho Congo.

Oil red.

Imunohistoquímica.

Reação de Perls.

Reação de PAS.

Citometria de fluxo.

Histoquímica.

a eosina é um corante ácido sintético e pertence à família das anilinas;

a eosina liga-se a componentes celulares e teciduais ácidos como proteínas citoplasmáticas, mitocôndrias e colágeno;

a hematoxilina é um corante natural originário do pau-de-Campêche;

a hematoxilina é um corante básico que reagem com os ácidos nucleicos, dando uma coloração azulada aos núcleos celulares;

a coloração por HE é excelente para demonstrar a membrana basal dos epitélios.

Xilol.

Parafina.

Tolueno.

Albumina.

Bálsamo do Canadá.

os blocos devem ser mantidos em câmara fria para evitar que a parafina derreta;

os blocos devem ser detalhadamente catalogados para que possam ser localizados com facilidade;

os blocos têm durabilidade de, no mínimo, 30 anos sem apresentar evidências de deterioração.

a qualidade da parafina não influencia a conservação dos blocos;

por lei, os blocos devem ser guardados por, no máximo, seis meses.

Na maioria dos laboratórios, os esfregaços são corados em hematoxilina-eosina (HE), como os exames histopatológicos rotineiros.

O método coloração de Papanicolaou inclui Hematoxilina de Harris, Orange G e Eosina-azur (EA).

O material colhido para exame citológico deve, obrigatoriamente, ser centrifugado antes da coloração.

O material colhido deve ser conservado em gelo.

Apesar da recomendação de fixação dos esfregaços em álcool ou com “spray”, estes devem ser evitados, pois reagem com os corantes e prejudicam a análise microscópica.

O fator mais significativo para a obtenção de uma boa imagem depende do contraste na coloração e da capacidade de ampliação do microscópio.

O fator mais significativo para a obtenção de uma boa imagem é o poder de resolução.

O poder de resolução é limitado pelo comprimento de onda das radiações visíveis, sendo de 0,2 μm.

A propriedade da ampliação só tem interesse prático se for acompanhada de um aumento do poder de resolução.

A ampliação total consiste no produto da ampliação da objetiva pela ampliação da ocular, e, sem distorção, não ultrapassa 1200x.

o tamanho máximo que uma amostra biológica pode ser visualizada;

a distância mínima entre dois pontos para que possam ser distinguidos;

o tamanho aparente da imagem formada em relação ao objeto analisado;

o comprimento de onda da luz usada na observação ao microscópio de luz;

a capacidade de contraste de uma determinada imagem.

ocular;

Charriot;

revólver;

diafragma;

condensador.

São as que produzem o maior aumento.

O excesso de óleo deve ser removido com um papel de filtro e limpas com um cotonete levemente embebido de éter.

Não se deve usar álcool na limpeza do óleo de imersão, pois este não é dissolvido pelo álcool e forma com ele um precipitado branco.

O xilol não deve ser utilizado na limpeza, pois ele pode produzir uma película sobre as lentes e ou dissolver a cola de fixação da lente.

Utiliza-se o óleo de imersão para facilitar o contraste dos corantes.

novo azul de metileno;

verde Janus B;

azul de cresil brilhante;

orceína;

azul triptan.

Estereoscópico.

Invertido.

De polarização.

Confocal.

De contraste de fase.