Acerca das anemias hereditárias, julgue os itens a seguir.
A combinação de febre, dor torácica, leucocitose e infiltrado pulmonar caracteriza a síndrome torácica aguda, uma importante causa de óbito em pacientes com anemia falciforme.
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Programas com transfusões regulares para manter níveis de hemoglobina S abaixo de 30% são indicados em casos de pacientes com anemia falciforme e elevado risco de acidente vascular cerebral.
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A presença de esferócitos em um exame de sangue periférico é patognomônico de esferocitose hereditária.
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Hemácias em alvo são freqüentemente encontradas em casos de beta-talassemia menor.
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A deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase é um exemplo de anemia hemolítica hereditária por defeito de membrana.
Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.
Um indivíduo que esteja usando heparina não-fracionada deverá apresentar tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial (TTPa) alargados, porém com tempo de sangramento normal.
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A medida terapêutica mais importante para o controle da coagulação intravascular disseminada é a transfusão de plasma fresco e concentrado de plaquetas.
Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.
Os cumarínicos promovem bloqueio do metabolismo da vitamina K, com conseqüente redução da produção dos fatores II, VII, IX e X.
Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.
O uso de heparina fracionada (baixo peso molecular) e anticoagulantes orais demanda controles laboratoriais periódicos da coagulação — TTPa e TP, respectivamente.
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Pacientes com hemofilia A severa apresentam atividade de fator VIII menor que 1%.
