151 Q933138
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: Instituto Consulplan
Paciente, 55 anos, com diagnóstico de mieloma múltiplo, apresenta critérios de elegibilidade para Transplante Autólogo de Células-Tronco Hematopoiéticas (TACTH). Encontra-se em bom estado geral e não apresenta outras comorbidades.

De acordo com as recomendações da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, o esquema preferencial para o tratamento inicial de indução de pacientes elegíveis à TACTH é:

(Considere: Dara – daratumumabe; V – bortezomibe; T – talidomida; D – dexametasona; C – ciclofosfamida; MEL – Melfalano.)

152 Q933137
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: Instituto Consulplan
De acordo com as recomendações da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, o esquema-padrão de quimioterapia antes do TACTH é:
153 Q933136
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: Instituto Consulplan
O progno?stico dos pacientes com mielofibrose prima?ria e? baseado no modelo denominado Sistema Internacional de Pontuac?a?o de Progno?stico (International Prognostic Scoring System – IPSS), utilizado para estimar a sobrevida a partir do diagno?stico. São considerados fatores avaliados pelos IPSS, EXCETO:
154 Q933135
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: Instituto Consulplan
A trombocitemia essencial é uma neoplasia mieloproliferativa crônica, de comportamento relativamente benigno, apesar de seu curso clínico se caracterizar pela ocorrência de distúrbios microvasculares e/ou complicações trombóticas/hemorrágicas. A mutação da enzima quinase Janus 2 (JAK2), JAK2V617F, é identificada em cerca de 50% dos pacientes. Outros pacientes apresentam uma mutação no gene da calreticulina (CALR). De acordo com as orientações da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, sobre a comparação entre tais mutações, assinale a afirmativa correta.
155 Q933134
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: Instituto Consulplan

A mielofibrose prima?ria e? uma neoplasia mieloproliferativa originada da transformac?a?o neopla?sica de ce?lula hematopoie?tica pluripotente, assinalada por fibrose medular. O seu tratamento é complexo e inclui eritropoetina; hidroxiureia; interferon; corticosteroides; imunomoduladores; e, inibidores da JAK. Considerando as recomendações da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, analise as afirmativas a seguir.


I. O ruxolitinibe está indicado como tratamento de primeira linha em pacientes com mielofibrose primária de alto risco.


II. A lenalidomida e a pomalidomida apresent...

156 Q933133
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: Instituto Consulplan

O Acidente Vascular Cerebral (AVC) é uma das mais graves complicaço?es da doença falciforme, sendo uma causa significativa de morbimortalidade. A base fisiopatológica para ocorrência do AVC ainda não se encontra completamente elucidada, estando provavelmente implicados múltiplos fatores.

(Anemia Falciforme – Hidroxiureia e Prevenc?ão Prima?ria de Avc – Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular – ABHH, 2018.)


De acordo com as recomendações da ABHH, o melhor fator preditivo para a ocorrência de um AVC em pacientes com diagnóstico de anemia falciforme pode ser avaliado através de:

157 Q933132
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: Instituto Consulplan

Paciente HNT, 33 anos, sexo masculino, tem o diagnóstico de beta-talassemia maior. Comparece em consulta ambulatorial de rotina. Nega outras comorbidades. Tem antecedente de esplenectomia há quatro anos. No momento encontra-se assintomático e em bom estado geral. Seu nível de hemoglobina (Hb) atual é de 8,0 g/dL. Considerando o caso clínico, analise as afirmativas a seguir.


I. A necessidade de transfusão em pacientes esplenectomizados é, geralmente, maior do que em pacientes não esplenectomizados.


II. O tratamento recomendado para beta-talassemia maior envolve transfusões regulares de hemácias, dependen...

158 Q933087
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: Unesc
Com base na classificação das anemias microcíticas e hipocrômicas, assinale a alternativa CORRETA que tem como mecanismo produção deficiente de heme ou de ferro-enxofre.
159 Q933081
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: Unesc
Em relação a doença falciforme, é INCORRETO afirmar que:
160 Q933067
Medicina Hematologia
Ano: 2023
Banca: Unesc
A anemia hemolítica pode ser a consequência de um defeito intrínseco (intracorpuscular) e, com frequência, geneticamente determinado da membrana eritrocitária ou de um constituinte do eritrócito (estrutura da hemoglobina ou mecanismos enzimáticos). Por outro lado, a anemia hemolítica pode resultar de uma anormalidade extrínseca (extracorpuscular) e, tipicamente, adquirida, que ataca a membrana do eritrócito (Goldman & Andrew, 2022). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma causa extracorpuscular.