481 Q884384
Medicina
Ano: 2021
Banca: OMNI

Analise as afirmativas abaixo referente a anemia hemolítica esferocitose hereditária e marque verdadeiro V ou falso F:


( ) É caracterizada por disfunção de uma ou mais proteínas de membrana, gerando alteração na flexibilidade da hemácia com destruição periférica precoce. Clinicamente varia desde anemia discreta compensada até grave anemia hemolítica.

( ) O diagnóstico pode ser confirmado pela presença do Corpúsculo de Heinz no esfregaço de sangue periférico e pela pesquisa de G6PD.

( ) O tratamento inclui reposição de ácido fólico e esplenectomia para os pacientes com anemia mais grave.

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482 Q864143
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: CONSULTEC
Paciente feminina, 25 anos, consulta por história de astenia e parestesias em membros distais. Ao exame físico apresenta palidez cutânea e alopecia. Previamente hígida, sem outras queixas. Foram solicitados exames laboratoriais: Hemograma: Hb: 7,3 g/dl, Ht 22%, VCM106 fL, HCM:36pg, Leucócitos: 4100/mm3, plaquetas 143000/mm3, Creatinina: 0,8mg/dl, TGP:26U/L, TGO:25U/L, Bilirrubina total: 1,22mg/dl, Bilirrubina direta: 0,22mg/dl, Bilirrubina indireta 1,0mg/dl, DHL: 1270 U/L. Qual a hipótese diagnóstica mais provável para essa paciente?
483 Q864129
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: CONSULTEC
Assinale a alternativa correta com relação ao Linfoma de Hodgkin:
484 Q861910
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC
A Anemia é um achado frequente na prática do médico de atenção primária à saúde (APS).
Das anemias macrocíticas, a causa mais comum de anemia megaloblástica por deficiência de ácido fólico é:
485 Q861307
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: AMAUC
Sobre o diagnóstico clínico e laboratorial da anemia ferropriva, considere a alternativa incorreta:
486 Q861247
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: Instituto de Estudos Superiores do Extremo Sul (IESES)
Embora a trombocitopenia imune primária (PTI) não seja considerada uma doença maligna, o impacto dos sintomas na saúde e na qualidade de vida do paciente podem ser bastante restritivos caso ele não receba o tratamento adequado. Os tratamentos atualmente disponíveis possibilitam que o paciente com PTI tenha uma melhora na qualidade de vida, sem sangramento, seguindo naturalmente com o trabalho, estudos, prática de esportes, etc. O tipo de tratamento da PTI pode variar de acordo com a gravidade dos sintomas, e baseia-se principalmente na quantidade e frequência dos sangramentos e na contagem de plaquetas do paciente.
Com relação a PTI é correto afirmar:
487 Q861188
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: Instituto de Estudos Superiores do Extremo Sul (IESES)
Trombocitose essencial (trombocitemia primária) é uma doença mieloproliferativa associada a um aumento no número e tamanho de plaquetas circulantes. A trombocitose reativa é uma contagem elevada de plaquetas secundária a outra doença. É correto afirmar:
488 Q861187
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: Instituto de Estudos Superiores do Extremo Sul (IESES)
A agranulocitose também é chamada de neutropenia ou granulocitopenia. De acordo com a definição mais difundida, ocorre quando o número de neutrófilos é inferior a 1.000 – 1.500 células por milímetro cúbico de sangue. É uma patologia rara, mas potencialmente grave. Com relação a agranulocitose é correto afirmar:
489 Q886330
Medicina
Ano: 2020
Banca: IADES

Acerca das doenças hematológicas, julgue o item a seguir.


A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é a causa mais comum de trombocitopenia na infância.

490 Q884470
Medicina
Ano: 2020
Banca: AV MOREIRA
Nos últimos anos, inúmeras ações governamentais e não governamentais têm buscado interferir nos níveis de Anemia Ferropriva na população. Apesar de diferentes intervenções com o uso de medidas profiláticas, educativas, modificações ambientais e um maior interesse político, os índices de anemia seguem muito altos. (Sociedade Brasileira de Pediatria, 2018) Sobre a Anemia Carencial Ferropriva, é INCORRETO afirmar que: