231 Q861307
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: AMAUC
Sobre o diagnóstico clínico e laboratorial da anemia ferropriva, considere a alternativa incorreta:
232 Q861247
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: Instituto de Estudos Superiores do Extremo Sul (IESES)
Embora a trombocitopenia imune primária (PTI) não seja considerada uma doença maligna, o impacto dos sintomas na saúde e na qualidade de vida do paciente podem ser bastante restritivos caso ele não receba o tratamento adequado. Os tratamentos atualmente disponíveis possibilitam que o paciente com PTI tenha uma melhora na qualidade de vida, sem sangramento, seguindo naturalmente com o trabalho, estudos, prática de esportes, etc. O tipo de tratamento da PTI pode variar de acordo com a gravidade dos sintomas, e baseia-se principalmente na quantidade e frequência dos sangramentos e na contagem de plaquetas do paciente.
Com relação a PTI é correto afirmar:
233 Q861188
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: Instituto de Estudos Superiores do Extremo Sul (IESES)
Trombocitose essencial (trombocitemia primária) é uma doença mieloproliferativa associada a um aumento no número e tamanho de plaquetas circulantes. A trombocitose reativa é uma contagem elevada de plaquetas secundária a outra doença. É correto afirmar:
234 Q861187
Medicina Hematologia
Ano: 2021
Banca: Instituto de Estudos Superiores do Extremo Sul (IESES)
A agranulocitose também é chamada de neutropenia ou granulocitopenia. De acordo com a definição mais difundida, ocorre quando o número de neutrófilos é inferior a 1.000 – 1.500 células por milímetro cúbico de sangue. É uma patologia rara, mas potencialmente grave. Com relação a agranulocitose é correto afirmar:
235 Q831716
Medicina
Ano: 2019
Banca: Fundação CEFETBAHIA / Centro Federal de Educação Tecnológica da Bahia (CEFETBAHIA)

Sobre as leucemias agudas, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) A leucemia mieloide aguda (LMA) é o tipo mais comum de leucemia aguda em crianças, correspondendo a 90% dos casos nesta faixa etária.

( ) A idade ao diagnóstico é o principal fator prognóstico relacionado ao paciente com LMA, correlacionando-se com a sobrevida global de maneira inversa.

( ) A avaliação da doença residual mínima não é útil em pacientes com leucemia linfoide aguda, visto que o desaparecimento do clone neoplásico não é fator de prognóstico da doença.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

236 Q831715
Medicina
Ano: 2019
Banca: Fundação CEFETBAHIA / Centro Federal de Educação Tecnológica da Bahia (CEFETBAHIA)
O nível de atividade do fator VIII para que um paciente com hemofilia A seja classificado como grave é
237 Q825490
Medicina
Ano: 2019
Banca: Fundação CEFETBAHIA / Centro Federal de Educação Tecnológica da Bahia (CEFETBAHIA)

Sobre as mielodisplasias, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) Apesar dos novos estudos, ainda há poucas terapias capazes de mudar a história natural.

( ) A maioria dos casos ocorre na infância, sendo incomum o surgimento após os 50 anos de idade.

( ) No exame histológico da medula óssea, pode-se encontrar blastos mieloides não associados a trabéculas ósseas, denominados de precursores imaturos de localização atípica.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

238 Q825489
Medicina
Ano: 2019
Banca: Fundação CEFETBAHIA / Centro Federal de Educação Tecnológica da Bahia (CEFETBAHIA)
Sobre a anemias megaloblásticas, é correto afirmar que
239 Q825488
Medicina
Ano: 2019
Banca: Fundação CEFETBAHIA / Centro Federal de Educação Tecnológica da Bahia (CEFETBAHIA)
A alternativa que apresenta uma causa de linfopenia é
240 Q825487
Medicina
Ano: 2019
Banca: Fundação CEFETBAHIA / Centro Federal de Educação Tecnológica da Bahia (CEFETBAHIA)

Em 60% das esferocitoses hereditárias, há anormalidades na composição das proteínas de membrana. Considerando essas anormalidades, analise as opções a seguir e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) Deficiência de banda 3.

( ) Deficiência de espectrina.

( ) Deficiência de proteína 4.2.

( ) Deficiência de piruvato quinase.

( ) Deficiência de glicose 6-fosfato de desidrogenase.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é