451
Q825485
A alternativa que apresenta, corretamente, critérios diagnósticos de Trombocitemia Essencial (TE) é
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Q825484
Paciente,15 anos, sexo masculino, apresenta-se com pancitopenia grave. Ao exame físico, apresenta pigmentação reticular da face, distrofia ungueal e leucoplasia das mucosas. A biópsia de medula óssea mostra celularidade < 10%, sem fibrose.
O diagnóstico mais provável para esse caso clínico é
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Q825483
Paciente de 30 anos de idade, sexo feminino, apresenta-se na emergência com quadro de febre, desorientação e oligúria com início há 48 horas. Exames mostram anemia, presença de esquizócitos, contagem plaquetária de 7.000/mm3, confirmada pela observação em lâmina e aumento da desidrogenase lática.
O diagnóstico mais provável para esse caso clínico é
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Q825482
A alternativa que contempla, corretamente, parâmetros de dano orgânico relacionados ao mieloma múltiplo e que indicam necessidade de terapia para a doença é
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Q825481
A proteína que tem a função de oxidar o Fe2+ a Fe3+ na membrana basolateral, permitindo o seu transporte, é
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Q825480
A alternativa que contém situações clínicas que cursam com elevação do número de reticulócitos é
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Q688962
Acerca da hemocromatose hereditária e adquirida, julgue os itens a seguir. Nos casos de suspeita de hemocromatose hereditária, o tratamento de primeira linha é realizado com agentes quelantes de ferro, havendo melhores resultados com o deferasirox que com a deferiprona.
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Q688961
Acerca da hemocromatose hereditária e adquirida, julgue os itens a seguir. A deposição de ferro no pâncreas e no coração pode causar diabetes melito e insuficiência cardíaca, respectivamente.
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Q688960
Acerca da hemocromatose hereditária e adquirida, julgue os itens a seguir. A mutação de HFE resulta na diminuição da absorção de ferro no trato gastrointestinal e estimula a saída de ferro dos macrófagos, o que ocasiona acúmulo de ferro nos tecidos.
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Q688959
Acerca da hemocromatose hereditária e adquirida, julgue os itens a seguir. O uso de flebotomia periódica constitui a base do tratamento da hemocromatose hereditária, pois objetiva a manutenção dos níveis de ferritina sérica abaixo de 100 micrograma/L.