Questões de Concurso de Medicina

451 Q339622

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Em relação à hemofilia, assinale a alternativa correta.

A O tratamento de pacientes com hemofilia A e B que desenvolvem inibidores de alta resposta é o uso de concentrado do complexo protrombínico parcialmente ativado ou fator VII recombinante ativado. B O fator VIII recombinante é mais eficaz, é menos imunogênico (acarreta menor desenvolvimento de inibidores) e tem melhor risco de transmissão de micro-organismos patogênicos que o fator VIII derivado de plasma ultrapuro atualmente produzido. C Todos os eventos de hemartrose de joelho e cotovelo na hemofilia B devem ser tratados com a reposição de 100 UI/Kg de peso de fator IX dividido em duas aplicações ao dia. D O inibidor de alta resposta é aquele cujo título permanece inferior a 5 UI Bethesda, apesar das múltiplas exposições ao fator de coagulação. E A hemofilia A é menos frequente que a hemofilia B.

452 Q339621

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Acerca da hemofilia, assinale a alternativa incorreta.

A A profilaxia primária com reposição perene de fator de coagulação está indicada somente em pacientes com hemofilia A e B grave. B Hematoma muscular íleo-psoas e hematoma do sistema nervoso central em pacientes com hemofilia A grave devem ser tratados com a reposição de 15 UI/Kg de fator VIII em uma aplicação diária. C Inibidores de alta resposta (> 5 UI Bethesda) e de alto título respondem adequadamente a altas doses de fator de coagulação (aumento de 500% da dose habitual). D O DDAVP e os antifibrinolíticos são suficientes para o tratamento de pacientes portadores de hemofilia A e B leve e moderada. E A hemofilia A adquirida com o desenvolvimento de inibidores é tratada habitualmente com fator VIIrecombinante e concentrado do complexo protrombínico.

453 Q339619

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Assinale a alternativa incorreta.

A Pacientes com doença de von-Willebrand do tipo IIB apresentam habitualmente redução do número de plaquetas e multímeros do fator de von-Willebrand de alto peso molecular. B Anti-histamínicos, ácido valproico e antidepressivo podem alterar a curva de agregação plaquetária. C A morfologia das plaquetas não está alterada na trombastenia de Glazmann. D Distúrbios da função plaquetária, como síndrome de Bernard Soulier e tromboastenia de Glazmann, pode ser tratados com DDAVP, estrogênios e antifibrinolíticos. E A morfologia das plaquetas não está alterada na doença de Bernard Soulier.

454 Q339617

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Em relação à síndrome do anticorpo antifosfolipídio, assinale a alternativa correta.

A A presença dos biomarcadores anticorpo anticardiolipina, anti-beta-2-glicoproteína I e anticoagulante lúpico, em exames repetidos após seis semanas, é suficiente para o diagnóstico da síndrome na ausência de trombose ou aborto de repetição. B Os métodos de veneno de cobra de Russel, mistura TTPa diluído e Kaolim são igualmente eficazes para a documentação de anticoagulante lúpico. C A trombose na síndrome do anticorpo antifosfolipídio ocorre somente em território venoso e não arterial. D A primeira manifestação da síndrome é o aumento do número de plaquetas. E Na gravidez, não há restrição ao uso de anticoagulantes orais e inibidores da vitamina K para tratamento da síndrome.

455 Q339613

Medicina

Ano: 2013