O tratamento com imunoglobulinas intravenosas deve ser evitado, pois pode causar a plaquetopenia paradoxal.

A plasmaferese para remover anticorpos se mostrou ineficaz porque nesta reação pós-transfusional não foram detectados anticorpos específicos contra plaquetas no soro do receptor.

As transfusões adicionais de plaquetas podem ser realizadas, com segurança após 24 horas do primeiro episódio, pois a PPT tende a desaparecer com transfusões posteriores

Em geral, não há necessidade de terapia específica, mas as transfusões posteriores necessitam de um intervalo de pelo menos 48 horas após o primeiro episódio de PP

Manifesta-se por trombocitopenia 7 a10 dias pós- t ransfusão de plaquetas e ocor re predominantementeemmulheres.

LDH.

LDH2.

haptoglobina.

TGO

bilirrubinas.

ácido acetilsalicílico.

ticlopidina.

eptifibatide.

interferon.

hidroxiureia.

É uma das neoplasias malignas mais sensíveis à quimioterapia e radioterapia.

Até 80% dos pacientes sofrem regressão espontânea, habitualmente definitiva, quando acompanhados sem tratamento.

As faixas etárias mais frequentemente acometidas são a segunda e a terceira décadas de vida.

A maioria dos pacientes apresenta febre, sudorese, perda de peso e linfadenopatia principalmente epitroclear, recente e dolorosa.

Os pacientes com LF predominantemente de grandes células apresentam menor fração proliferativa, evoluem mais lentamente e tem maior sobrevida com esquemas de quimioterapia simples.

adesão adquirida.

adesão hereditária.

agregação adquirida.

agregação hereditária.

liberação de grânulos hereditária

I.

II.

III.

IV1

IV2.

II, VII, IX e X.

VIII, IX,X e XI.

III,V, VII e XII.

V, VI, VII e VIII.

II, VI, VIII e XII.

granulocitopenia.

presença de acantócitos.

grombocitopenia.

hipocalcemia.

anemia normocítica normocrômica.

As formas mais comuns de apresentação da doença são os tipos de celularidade mista e com depressão linfocítica.

A apresentação subdiafragmática desta afecção é bastante frequente , acometendo preferencialmente mulheres jovens que, em sua maioria, apresentam sintomas B da classificação deAnn Harbor.

A maioria dos pacientes apresenta linfadenopatia palpável que não é hipersensível e de localização principalmente cervical, supraclavicular e nas axilas.

síndrome de Lhermitte ocorre em cerca de 80% dos pacientes portadores da doença e que foram submetidos à radioterapia de tórax, sendo frequentemente necessário o uso de meperidina para o controle dos sintomas dolorosos.

Os pacientes com esta afecção , independentemente do estágio da doença, têm sido cada vez mais tratados com radioterapia, reservando-se a quimioterapia isolada ou em associação à radioterapia aos pacientes no estágioAda classificação deAnn Harbor.

deficiência de cobalamina.

alfatalassemia.

betatalassemia major.

betatalassemia minor.

anemia falciforme.