De acordo com as orientações de tal normativa são considerados indícios de hipertensão arterial secundária os seguintes pacientes, EXCETO:
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Q934038
A hipertensão arterial secundária é a forma de Hipertensão Arterial (HA) decorrente de uma causa identificável, que pode ser tratada com uma intervenção específica, a qual determina a cura ou a melhora do controle pressórico. Os portadores de HA secundária estão sob maior risco cardiovascular e renal e apresentam maior impacto nos órgãos-alvo, devido a níveis mais elevados e sustentados de pressão arterial, bem como por ativação de mecanismos hormonais e moleculares. (Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial – 2020.)
De acordo com as orientações de tal normativa são considerados indícios de hipertensão arterial secundária os seguintes pacientes, EXCETO:
De acordo com as orientações de tal normativa são considerados indícios de hipertensão arterial secundária os seguintes pacientes, EXCETO:
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Q934036
Paciente idosa é levada ao pronto-socorro por familiares, com história há três dias de urina fétida e inapetência. Filha refere sonolência excessiva e constipação no último mês. É portadora de hipertensão arterial, fibrilação arterial e dislipidemia; faz uso de losartana, anlodipino, metoprolol, amiodarona, AAS e rosuvastatina. Ao exame físico apresenta FC 58 bpm; FR 14 irpm; SatO2 96% em ar ambiente; PA 130 x 100 mmHg; T 34,3° C; sonolenta e confusa; tempo de enchimento capilar < 3 s; e, glicemia capilar de 65. Exames laboratoriais disponíveis: HB 14 HT 38%; Leuco 7.500; Plaq 178 mil; PCR 1; Na 128 K 4,3; Ur 40; Cr 0,8; Cortisol basal 25 microg/dL. Urina tipo I: nitrito positivo; leucocitúria; bactérias 2+. Diante do quadro clínico hipotético, assinale a afirmativa correta sobre o pro...
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Q934035
Paciente masculino, 53 anos, portador de Diabetes mellitus tipo II e dislipidemia, com história prévia de angioplastia devido IAM com supra ST há três anos. Faz uso irregular das medicações: metformina; atorvastatina; e, AAS. Procura pronto-socorro com história no último mês de despertar noturno devido dispneia e tosse, além de fadiga aos esforços. Hoje apresenta-se com piora da dispneia e fadiga aos mínimos esforços. Ao exame físico: fala entrecortada; ritmo cardíaco regular em 3T; presença de B3; PA 130 x 80 mmHg; ausculta pulmonar com crepitações até terço médio pulmonar bilateral; SatO2 90% em ar ambiente; extremidades frias; e, perfusão periférica de 4 s. De acordo com o caso clínico hipotético, assinale o diagnóstico e o tratamento adequado.
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Q933944
Os seres humanos possuem alguns antioxidantes endógenos e outros exógenos. Marque a alternativa que corresponde aos antioxidantes endógenos e exógenos, respectivamente.
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Q933932
Sobre as causas de hipertireoidismo, responda verdadeiro (V) ou falso (F) e assinale a alternativa que traz a sequência correta:
(__) O Bócio multinodular tóxico está associado à produção excessiva de TSH. (__) A Doença de Graves está associada à liberação aumentada independente de T3 e T4. (__) O Efeito Jod-Basedow está associado à produção autônoma excessiva de T3 e T4 (independente do TSH).
(__) O Bócio multinodular tóxico está associado à produção excessiva de TSH. (__) A Doença de Graves está associada à liberação aumentada independente de T3 e T4. (__) O Efeito Jod-Basedow está associado à produção autônoma excessiva de T3 e T4 (independente do TSH).
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Q933931
É útil para diagnóstico diferencial de tireotoxicose, em particular, para distinguir as tireoidites da doença de Graves e do bócio multinodular tóxico. Contraindicada na gestação e lactação e na presença de lesão suspeita ou confirmada de câncer de tireoide.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:
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Q933930
Para o tratamento da Doença de Paget óssea, a Calcitonina é utilizada na seguinte modalidade de tratamento:
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Q933929
São síndromes neoplásicas familiares com carcinoma suprarrenal:
I - Carney. II - Li-Fraumeni. III - Kartagener.
Está correto o que se afirma em:
I - Carney. II - Li-Fraumeni. III - Kartagener.
Está correto o que se afirma em:
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Q933928
São formas de diabetes mellitus (DM) por Defeitos genéticos na função da célula ?:
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Q933927
A DM por defeitos no gene HNF1B é descrita como: