Questões de Concurso de Medicina

121 Q932443

Medicina Dermatologia

Ano: 2023

Banca: FUMARC

Em relação aos achados anatomopatológicos das formas de hanseníase, é INCORRETO afirmar:

A A forma indeterminada da hanseniase mostra à histologia um infiltrado inflamatório pouco específico, constituído por linfócitos e, às vezes, histiócitos em torno de vasos superficiais e profundos dos anexos e filetes nervosos. B A forma tuberculoide caracteriza-se pela presença dos granulomas formados por histiócitos que se diferenciam em células epitelioides, células gigantes e pelos linfócitos dispostos em nítida orla ao redor dos granulomas. C Em pacientes portadores da forma dimorfa, os achados histopatológicos podem ser variados, a depender do polo em que essa forma se desloca, podendo ser encontrados granulomas mais frouxos até histiócitos espumosos ou vacuolados D Pacientes portadores da forma virchowiana podem apresentar acentuado infiltrado inflamatório mononuclear, formando granulomas “bem formados” que, quando superficiais, entram em contato íntimo com a epiderme.

122 Q932442

Medicina Dermatologia

Ano: 2023

Banca: FUMARC

Em relação aos estágios de Hurley da hidradenite supurativa, é CORRETO afirmar:

A O estágio I caracteriza-se por dor e eritema localizados em mais de uma área anatômica afetada. B O estágio II caracteriza-se por abscesso único ou múltiplos, porém sem fístulas e cicatrizes. C O estágio III caracteriza-se por múltiplas fístulas interconectadas e abcessos envolvendo ao menos uma área anatômica completa. D O estágio IV caracteriza-se por abscessos recorrentes, formação de fístulas e cicatrizes e sintomas sistêmicos

123 Q932441

Medicina Dermatologia

Ano: 2023

Banca: FUMARC

Em relação à psoríase, é INCORRETO afirmar:

A A camada granulosa da epiderme pode ser delgada ou ausente e existe uma acentuada paraceratose e acantose à histopatologia. B Observa-se exocitose, sobretudo de polimorfonucleares em camadas superficiais da epiderme, que podem se agregar no estrato córneo e formar “microabscessos de Munro”. C Trata-se de uma doença inflamatória crônica de pele, cuja patogênese se relaciona com alteração imune. D Verifica-se o espessamento da camada espinhosa das porções suprapapilares, o que explica a alteração clínica denominada sinal de Auspitz.

124 Q932440

Medicina Dermatologia

Ano: 2023

Banca: FUMARC

Quanto à etiopatogenia das urticárias, é CORRETO afirmar:

A As urticarias IGE dependentes (alérgicas) correspondem à anafilaxia ou hipersensibilidade imediata e representam a minoria dos casos de urticária. B Nas urticárias de origem não imune, os mastócitos ativam linfócitos CD8+ e CD4+, comportando-se como células dendríticas apresentadoras de antígeno. C Nas urticárias por hipersensibilidade do tipo II, os imunocomplexos formados pela interação da IGM ou IgG com um epítopo antigênico podem interagir com receptores de IgG ou do complemento na superfície dos mastócitos. D Os anticorpos do tipo IgG nas urticárias por sensibilidade do tipo IV podem fixar a um antígeno do soro, formando um complexo que interage com os mastócitos ou podem ligar-se diretamente à membrana do mastócito.

125 Q932439

Medicina Dermatologia

Ano: 2023

Banca: FUMARC

Com relação à Angiomatose bacilar, é CORRETO afirmar:

A As lesões são caracterizadas por pápulas e nódulos eritemato-violáceos e predominam na pele, mas também afetam partes moles, ossos, fígado, baço e linfonodos. B É causada pela Klebsiela rhinoscleromatis e, nos estágios avançados, pode levar a linfedema persistente nos membros inferiores e região inguinal. C O agente causador é um bacilo gram positivo de fácil cultivo e pode ser identificado na biópsia da lesão pela coloração especial de Warthin-Starry. D O tratamento depende de cada caso e varia desde o emprego de quimioterapia com vimblastina até o emprego de interferon-alfa 2 recombinante.

126 Q932438

Medicina Dermatologia

Ano: 2023

Banca: FUMARC

Criança, 8 anos, comparece ao ambulatório de dermatologia com sua mãe, devido ao quadro de eritema, descamação e liquenificação nas fossas antecubitais e poplíteas, desde 3 anos de idade. O quadro é pruriginoso e recorrente. Portador de rinite alérgica.
Considerando o diagnóstico da criança, é CORRETO afirmar:

A A supressão do sistema imune inato da pele pelo processo inflamatório explica a colonização da pele pelo Streptococcus B-hemolítico em mais de 90%. B Os queratinócitos na pele de pacientes com a doença produzem altos níveis de IL-7, que sinalizam para as células dendríticas dirigir a polarização TH1. C Pacientes com esse tipo de dermatite são predispostos a eczema herpético e eczema variceliforme, em razão do aumento exagerado na produção de catalecidina, que reduz a atividade antiviral da pele. D Variações genéticas da filagrina parecem ser o mais importante fator predisponente para o aparecimento da doença da criança, mas outras alterações da pele também são envolvidas.

127 Q932437

Medicina Dermatologia

Ano: 2023

Banca: FUMARC

Com relação às ictioses, é CORRETO afirmar:

A A icitiose vulgar aparece ao nascimento e o recém-nascido usualmente apresenta-se envolto em uma membrana de colódio e a pele tem aparência vermelha e, mais tarde, aparecem escamas largas tipo placas. B A ictiose lamelar costuma apresentar-se na adolescência, com escamas largas, afetando principalmente as flexuras, sendo transmitida por uma herança autossômica dominante com uma prevalência de 1 para 200.000 a 300.000 indivíduos. C Na ictiose recessiva ligada ao X, o ressecamento e descamação pode iniciar no período neonatal e é usualmente mais proeminente nas superfícies extensoras, embora haja um envolvimento significativo das áreas flexurais. D A eritodermia ictiosiforme congênita afeta especialmente as membranas mucosas, palmas e plantas em crianças prematuras, sendo frequentemente uma forma fatal de ictiose.

128 Q932436

Medicina Dermatologia

Ano: 2023

Banca: FUMARC

As ceratodermias palmo-plantares são afecções hereditárias da queratinização e apresentam-se de várias formas. Em relação a elas, é CORRETO afirmar:

A O tipo Greither é uma forma difusa, transgressiva, que afeta, além da região palmo-plantar, os tornozelos, punhos, joelhos e cotovelos, iniciando nas primeiras semanas de vida, progredindo até a quarta década a partir da qual pode haver regressão. B O tipo Meleda é de herança autossômica dominante, não transgressiva, surgindo nos primeiros anos de vida e sendo comum a presença de faixa eritematosa na periferia da área queratósica. C O tipo Unna-Thost é transgressiva, ocorrendo a partir da primeira década de vida e as lesões hiperqueratóticas exercem compressões sobre os tecidos adjacentes, provocando constrições tipo pseudoainhum. D O tipo Vorner é transgressiva, de herança autossômica dominante, surgindo a partir dos 10 anos de idade, com acentuada hiperqueratose palmo-plantar, circundado por halo eritematoso e intensa fissuração.

129 Q932435

Medicina Dermatologia

Ano: 2023

Banca: FUMARC

Em relação à Esporotricose, é INCORRETO afirmar:

A As formas extracutâneas são muito comuns, tendo sido descritas localizações ósseas, pulmonares, testiculares, articulares, nervosas, e nas mucosas ocular, oral, nasal faríngea e laríngea. B É uma micose profunda, causada pelo Sporothrix schenckii introduzido no organismo por inoculação direta na pele ou, eventualmente, nas mucosas. C Na forma cutâneo-linfática, inicia com lesão pápulo-nodular, às vezes ulcerada, no ponto de inoculação, e progride com a formação de um cordão de linfangite ao longo do qual se encontram nódulos ou gomas. D O diagnóstico laboratorial é feito com a cultura como método preferencial, em temperatura ambiente, surgindo, em 3 a 5 dias, colônias castanho-negras características.

130 Q932434

Medicina Dermatologia Doenças Infecto-Parasitárias

Ano: 2023

Banca: FUMARC

Em relação ao Herpes zoster, é INCORRETO afirmar:

A A doença é mais comum em indivíduos com doenças sistêmicas, particularmente com imunodepressão, como nos portadores de linfoma, HIV e nos transplantados. B Em doentes idosos ou debilitados, a nevralgia é intensa e as lesões cutâneas podem tornar-se hemorrágico-necróticas. C O comprometimento do trigêmeo não é frequente, no entanto, quando ocorre, pode levar a uma pan-oftalmite por acometimento do ramo oftálmico. D Quando acomete o nervo facial e auricular, pode levar à paralisia facial, dor auricular, surdez e vertigem, a chamada Síndrome de Ransay-Hunt.

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