II e III.

III e IV.

II e IV.

I e II.

I e IV.

alteração do nível de consciência.

início agudo e flutuação no curso.

desatenção.

pensamento desorganizado ou incoerente.

psicose, geralmente com ideação complexa.

hepatite autoimune – anticorpos antigliadina.

retocolite ulcerativa – anticorpo anti LKM-1.

doença de Crohn – anticorpo anti Saccharomyces cereviseae.

doença celíaca – anticorpos anticitoplasma de neutrófilo.

anemia megaloblastica – IgA antiendomísio.

a ausência de achados endoscópicos não exclui o diagnóstico.

o metoclopramida é agente terapêutico ideal, já que não causa dicinesia tardia.

as taxas de remissão após 5 anos são muito superiores com tratamento cirúrgico, comparado ao clínico.

recomenda-se endoscopia semestral para diagnóstico precoce do esôfago de Barrett.

a topografia das lesões é a mesma das esofagites infecciosas.

Necator americanus, Schistossoma mansoni e Strongyloides stercoralis.

Schistosoma mansoni, Strongyloides stercoralis e Ascaris lumbricoides.

Enterobius vermicularis, Ancylostoma braziliense e Schistosoma mansoni.

Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides e Schistosoma mansoni.

Ancylostoma braziliense, Ascaris lumbricoides e Enterobius vermicularis.

Eikenella corrodens − grupo HACEK.

Usuário de drogas − Streptococcus bovis.

Válvula nativa − bactérias Gram negativas.

Neoplasia de cólon − Staphylococcus aureus e coagulase negativo.

Prótese valvar (primeiros 2 meses após implante) − Streptococcus viridans.

a abordagem diagnóstica ideal consiste na pesquisa de toxina A.

o diagnóstico deve ser feito através de cultura do Clostridium difficile.

o tratamento pode ser realizado com administração de metronidazol endovenoso.

o tratamento deve ser feito exclusivamente com vancomicina por via oral.

o tratamento deve ser feito com o uso conjunto de vancomicina e metronidazol.

são seis, seja qual for a suspeita clínica.

deve-se obter o maior número possível de hemoculturas seja qual for a suspeita clínica.

duas costumam ser suficientes, seja qual for a suspeita clínica.

duas são suficientes, seja qual for a suspeita clínica, exceto se houve uso recente de antibióticos.

se a suspeita for endocardite, três são usualmente suficientes.

alto risco de evolução para Lúpus Sistêmico com acometimento renal.

risco moderado de evolução para Lúpus Sistêmico (em torno de 15% em 5 anos).

risco de evolução para Lúpus Sistêmico com acometimento cerebral.

alto risco de evolução para Lúpus Sistêmico ( mais de 35% em 5 anos).

ausência de doença e provável ausência de relação com evolução para Lúpus Sistêmico.

anticorpos anti-Jo-1 têm sensibilidade para dermatopolimiosite de cerca de 80 a 90%.

os testes que utilizam tecidos de rato são superiores aos que usam células HEp2.

podem ser detectados em indivíduos saudáveis.

embora pouco específicos, só são encontrados em casos de doença do colágeno.

anticorpos anti-Sm são muito frequentes em Lúpus induzido por drogas.