As neoplasias malignas da infância correspondem a aproximadamente 2 % do total de neoplasias malignas incidentes no ser humano. Considerando os tumores malignos da infância, julgue os itens a seguir.

Há associação descrita de restos nefrogênicos e o desenvolvimento de tumor de Wilms. Os restos perilobares tendem a ser unifocais e evoluem mais frequentemente para tumor de Wilms, principalmente nos casos de tumores bilaterais metacrônicos.

As neoplasias malignas da infância correspondem a aproximadamente 2 % do total de neoplasias malignas incidentes no ser humano. Considerando os tumores malignos da infância, julgue os itens a seguir.

Nos tumores de córtex adrenal, a ressecção cirúrgica completa é a única modalidade de tratamento realmente efetiva e pode ser curativa.

A série de transformações embrionárias que acontecem no intestino primitivo anterior e médio pode explicar a ocorrência de anomalias congênitas do duodeno e do intestino delgado. Com relação a essas anomalias, julgue os itens de 91 a 94.

As atresias duodenais são mais bem explicadas pela teoria de Tandler, que descreve a falta de recanalização do intestino por falha no processo de vacuolização das células intestinais, e as atresias jejunoileais são mais bem explicadas pela teoria de Barnard, que descreve acidentes vasculares mesenteriais no período pré-natal.

A série de transformações embrionárias que acontecem no intestino primitivo anterior e médio pode explicar a ocorrência de anomalias congênitas do duodeno e do intestino delgado. Com relação a essas anomalias, julgue os itens de 91 a 94.

O diagnóstico de imagem da obstrução congênita do duodeno é feito pelo achado do típico sinal da dupla bolha na radiografia simples de abdome. Contudo, mesmo nos casos de obstruções completas do duodeno, pode-se identificar a presença de ar no intestino distal, pela associação com malformação das vias biliares extra-hepáticas.

A série de transformações embrionárias que acontecem no intestino primitivo anterior e médio pode explicar a ocorrência de anomalias congênitas do duodeno e do intestino delgado. Com relação a essas anomalias, julgue os itens de 91 a 94.

A separação entre a notocorda e o endoderma que forma o tubo digestivo primitivo pode ocorrer de forma incompleta e dar origem a duplicações intestinais com comunicação com os corpos vertebrais.

A série de transformações embrionárias que acontecem no intestino primitivo anterior e médio pode explicar a ocorrência de anomalias congênitas do duodeno e do intestino delgado. Com relação a essas anomalias, julgue os itens de 91 a 94.

Intussuscepções do intestino delgado ocorrem mais frequentemente associadas a anomalias congênitas do jejunoíleo, as quais funcionam como cabeças de invaginação.

Apesar de congênitos, os cistos e sinus do pescoço podem não ser reconhecidos até uma manifestação clínica mais tardia, na idade adulta, quando então podem ser confundidos com carcinomas. A respeito das anomalias do pescoço e tireoide, julgue os itens subsequentes.

O ponto mais importante nas operações das anomalias do 2.º arco branquial é a exposição do tronco principal do nervo facial e de seus ramos periféricos.

Apesar de congênitos, os cistos e sinus do pescoço podem não ser reconhecidos até uma manifestação clínica mais tardia, na idade adulta, quando então podem ser confundidos com carcinomas. A respeito das anomalias do pescoço e tireoide, julgue os itens subsequentes.

A operação de Sistrunk para os cistos do ducto tireoglosso visa à ressecção completa do cisto com o intuito de evitar o desenvolvimento de carcinoma papilífero de tireoide.

Apesar de congênitos, os cistos e sinus do pescoço podem não ser reconhecidos até uma manifestação clínica mais tardia, na idade adulta, quando então podem ser confundidos com carcinomas. A respeito das anomalias do pescoço e tireoide, julgue os itens subsequentes.

São efeitos secundários do torcicolo congênito: a plagiocefalia, a hemi-hipoplasia facial e a escoliose compensatória.

Com relação às anomalias congênitas do tórax, julgue os itens a seguir.

A síndrome de Poland pode abranger um espectro de malformações do músculo peitoral maior que vão desde a sua aplasia até graus menores de hipoplasia, com consequentes deformidades da caixa torácica.