A Síndrome de Li-Fraumeni; mutação no protooncogene RET. B Síndrome de Gardner ou FAP; alteração no gene APC. C Síndrome de neoplasias endócrinas múltiplas 2; gene supressor tumoral no locus 11q13. D Síndrome de Peutz-Jeghers; mutação do gene p53. E Síndrome de CA de mama familiar; mutação nos genes BRCA 2 e 3.

A Histerectomia total do tipo I de Piver com salpingoooforectomia bilateral + linfadenectomia ilíaca bilateral + linfadenectomia para-aórtica + biópsias peritoneais + omentectomia. B Histerectomia total do tipo I de Piver com salpingoooforectomia bilateral + linfadenectomia ilíaca bilateral. C Histerectomia total do tipo I de Piver com salpingoooforectomia bilateral + amostragem ilíaca bilateral. D Histerectomia total ampliada tipo III de Piver com salpingo-ooforectomia bilateral + linfadenectomia bilateral. E Histerectomia total do tipo I de Piver, apenas.

A Caso haja rotura da peça cirúrgica no transoperatório, não há alteração no prognóstico, uma vez que o controle com o besilato de imatinibe resolve o referido problema. B Como a presença de linfonodos é bastante frequente, deve ser feita sempre a linfadenectomia associada. C Antigamente eram frequentemente confundidos com leiomiossarcomas, até que se descobriu que, à imuno-histoquímica, 95% das lesões eram positivas para o antígeno CD117. D Na literatura médica, não há casos em que é feita neoadjuvância com o imatinibe, sendo a terapia cirúrgica sempre o primeiro tratamento a ser realizado. E A laparoscopia, especialmente para lesões menores de 5 cm, não deve ser usada, especialmente pelo risco de não se conseguir ressecar propriamente a lesão e nem conseguir margens cirúrgicas livres.

A brônquio e pulmão. B cólon e reto. C estômago. D cavidade oral. E próstata.

A conização, apenas. B histerectomia tipo I. C traquelectomia radical. D cirurgia de Wertheim-Meigs. E quimio e a radioterapia.