meduloblastoma, teratoma, metástase e schwannoma do acústico.

meduloblastoma, astrocitoma cerebelar, ependimoma e glioma difuso de tronco.

meduloblastoma, astrocitoma cerebelar, meningeoma e glioblastoma multiforme.

neuroblastoma, astrocitoma cerebelar, hemangioblastoma e glioma difuso de tronco.

rabdomiossarcoma, astrocitoma cerebelar, ependimoma e tumor de lâmina quadrigêmea.

tomografia computadorizada de crânio.

ressonância magnética de crânio.

potencial evocado visual.

punção liquórica com pesquisa de bandas oligoclonais no liquor.

eletroencefalograma.

Mesmo após ressecção macroscópica total de um meduloblastoma, está indicado radioterapia crânio-espinhal para crianças acima de três anos de idade.

Craniofaringeomas costumam manifestar-se clinicamente com gigantismo.

Astrocitomas císticos cerebelares da infância são tratados com ressecção cirúrgica total seguida de radioterapia por todo o neuro-eixo.

Na síndrome de Von Hippel-Lindau, é frequente o aparecimento de astrocitomas pilocíticos de vias ópticas.

Tumores intracranianos na infância quase nunca se manifestam com hipertensão intracraniana.

III ventrículo.

IV ventrículo.

cisterna interpeduncular.

região da pineal.

ventrículo lateral.

É comum a associação com déficit motor focal ou de lateralização.

Pode ser tratada conservadoramente, com bom resultado cosmético.

São mais encontradas em adolescentes.

Geralmente, associadas a lesões cerebrais graves, necessitam de monitorização em ambiente de terapia intensiva em quase todos os casos.

Deve ser instalado aparelho para registro da pressão intracraniana, mesmo quando o escore de coma de Glasgow for acima de 14.

Uma das formas de tratamento é por embolização.

A melhor forma de tratamento é por radioterapia estereotáxica.

O risco de hemorragia com significado clínico é menor que nas malformações arteriovenosas.

São bem demonstradas na angiografia, sendo importante a realização desse exame para o diagnóstico.

A manifestação clínica mais comum é de hemorragia subaracnoidea espontânea.

há um aumento no número de casos de hidrocefalia quando se faz a cirurgia pré-natal.

quando se faz a cirurgia pré-natal, as crianças tem um peso maior ao nascer que o grupo operado após o nascimento.

quando se faz a cirurgia pré-natal, há uma frequência menor de crianças com manifestações clínicas da malformação de Chiari II que naquelas crianças operadas após o nascimento.

a cirurgia pré-natal determina um aumento significativo na morte perinatal.

há uma frequência maior de crianças pós maturas no grupo submetido à cirurgia pré-natal.

Ashworth.

Ashworth.

Hunt-Hess.

Fisher.

Spetzler-Martin

Os cistos dermoides e epidermoides na região occipital quase nunca penetram o crânio.

Granulomas eosinófilos do crânio apresentam bordas escleróticas ao estudo radiológico, diferente dos cistos epidermoides que tem bordas líticas.

Cistos ósseos aneurismáticos do crânio, apesar do nome, são pouco vascularizados.

A displasia fibrosa do crânio só aparece após a puberdade.

Os cistos dermoides e epidermoides são as lesões de crânio mais comuns na faixa pediátrica, geralmente, se localizam na região da fontanela anterior.

Geralmente dão metástases extra neurais por via hematogênica.

A localização mais frequente é à base da fossa anterior, próximo ao nervo e bulbo olfatório.

Se a biópsia da lesão levar ao diagnóstico de germinoma, não há necessidade de ressecção cirúrgica do tumor.

No caso dos germinomas, é comum haver aumento de alfafetoproteína e de beta-HCG (gonadotrofina coriônica humana) no sangue e no liquor.

No caso dos coriocarcinomas, a dosagem de alfa-fetoproteína e de beta-HCG é normal.