Furosemida.

Atropina.

Insulina e Glicose.

Gluconato de Cálcio.

Bicarbonato de Sódio.

a atropina é droga de escolha nos algoritmos de Assistolia e Atividade Elétrica Sem Pulso.

a desfibrilação em aparelhos bifásicos deve ser feita com carga inicial entre 120 - 200 J, enquanto que em aparelhos monofásicos deve ser de 360 J.

durante RCP sem intubação orotraqueal a relação entre compressão cardíaca e a ventilação deverá ser de 30:2.

em casos de TV sem pulso e FV deve-se administrar 1 choque e caso o paciente não reassuma circulação espontânea deve-se iniciar, imediatamente, as compressões torácicas.

as compressões torácicas devem ser de, no mínimo, 5 cm de amplitude e deve-se permitir recolhimento completo do tórax.

A acrocianose do recém-nascido é manifestação típica de insuficiência cardíaca.

Dor torácica é manifestação usual de doença cardíaca em paciente pediátrico.

Lactante com insuficiência cardíaca tende a ingerir volume menor de alimento e tornar-se dispneico quando suga o peito materno ou o bico da mamadeira.

A maioria dos sintomas de insuficiência cardíaca de um lactente não é específica dessa faixa etária.

Bradipneia é sintoma característico de insuficiência cardíaca do lactente.

Hepatoesplenomegalia é sinal clínico patognomônico de insuficiência cardíaca em lactentes e em crianças maiores.

A inspeção da onda do pulso venoso jugular pode informar acerca dessa pressão do átrio esquerdo.

Filho de mãe diabética tem predisposição para cardiomiopatia hipertrófica.

O som da primeira bulha cardíaca é causado pela abertura das valvas mitral e tricúspide.

A pressão arterial da criança não está associada ao seu peso e à estatura.

Quadro infeccioso, febre ou ansiedade não alteram as características do sopro inocente.

O sopro inocente é auscultado com maior frequência em crianças entre três e sete anos.

O sopro inocente não se irradia para o ápice, mas para a base e região posterior do coração.

A intensidade do sopro inocente não se modifica com a fase respiratória e nem com mudanças de posição da criança.

Durante a auscultação de rotina, menos de 10% das crianças podem ter um sopro inocente pelo menos uma vez em sua vida.

A elevação da frequência cardíaca aumenta a duração do intervalo P-R.

A administração de digitálicos é, muitas vezes, associada à elevação da altura da onda T.

As ondas P largas, comumente bífidas e em geral bifásicas, são indicativas de hipertrofia atrial esquerda.

As ondas P achatadas são sugestivas de hipocalemia.

A discreta elevação do segmento ST que costuma ocorrer em adolescentes normais é atribuída à despolarização cardíaca.

Miocardite e pericardite associam-se frequentemente à elevação da onda T.

O diagnóstico de hipertrofia patológica de ventrículo direito na primeira semana de vida é difícil, porque a hipertrofia fisiológica do ventrículo esquerdo é um achado normalnessa fase.

A duração do intervalo Q-T não guarda relação com a frequência cardíaca.

O aumento do intervalo P-R é forte indicativo do diagnóstico de bloqueio atrioventricular de primeiro grau.

As ondas P estreitas e acuminadas estão associadas à hipertrofia ventricular esquerda.

A imagem do arco aórtico é mais bem visualizada em raio X de tórax de lactente do que em adulto.

O índice cardiotorácico deve ser calculado em radiografia anteroposterior de tórax feita com a criança em decúbito dorsal, na fase expiratória.

O índice cardiotorácico é mais útil para avaliar o aumento da área cardíaca em lactentes do que em crianças maiores.

Em raio X anteroposterior de tórax, o arco aórtico à direita da traqueia sugere cardiopatia congênita cianótica, particularmente a tetralogia de Fallot.

O bordo direito da silhueta cardíaca inclui boa parte da imagem do timo.

O risco de doença cardíaca congênita em população normal (0,8%) não aumenta na segunda gestação após o nascimento de primeiro filho com cardiopatia congênita.

A insuficiência cardíaca com derrame pleural e pericárdico não ocorre no feto.

A cardiomiopatia hipertrófica resulta da deleção do braço curto do cromossoma-5.

A base genética das arritmias hereditárias, especialmente as síndromes do espaço Q-T longo, relaciona-se com alterações dos canais de cálcio.

Transposição de grandes artérias é anomalia congênita mais frequente em crianças de cor branca.

O aumento do volume sanguíneo nos pulmões, produzido pelas cardiopatias congênitas acianóticas, torna maior a complacência pulmonar e diminui o esforço respiratório do paciente.

A magnitude da carga de volume sanguíneo gerada por shunt cardiovascular congênito independe da resistência vascular pulmonar nos primeiros meses de vida.

A comunicação entre os lados sistêmico e pulmonar resulta em desvio do sangue não oxigenado do pulmão para a circulação sistêmica.

A redução fisiológica da resistência pulmonar verificada ao final do primeiro ano de vida acarreta a diminuição do shunt esquerda-direita das cardiopatias congênitas acianóticas.

Defeito do septo atrial, defeito do septo ventricular, defeitos do septo atrioventricular e duto arterioso patente são as lesões cardíacas congênitas acianóticas mais comuns.