LDH.

LDH2.

haptoglobina.

TGO

bilirrubinas.

ácido acetilsalicílico.

ticlopidina.

eptifibatide.

interferon.

hidroxiureia.

É uma das neoplasias malignas mais sensíveis à quimioterapia e radioterapia.

Até 80% dos pacientes sofrem regressão espontânea, habitualmente definitiva, quando acompanhados sem tratamento.

As faixas etárias mais frequentemente acometidas são a segunda e a terceira décadas de vida.

A maioria dos pacientes apresenta febre, sudorese, perda de peso e linfadenopatia principalmente epitroclear, recente e dolorosa.

Os pacientes com LF predominantemente de grandes células apresentam menor fração proliferativa, evoluem mais lentamente e tem maior sobrevida com esquemas de quimioterapia simples.

adesão adquirida.

adesão hereditária.

agregação adquirida.

agregação hereditária.

liberação de grânulos hereditária

I.

II.

III.

IV1

IV2.

II, VII, IX e X.

VIII, IX,X e XI.

III,V, VII e XII.

V, VI, VII e VIII.

II, VI, VIII e XII.

granulocitopenia.

presença de acantócitos.

grombocitopenia.

hipocalcemia.

anemia normocítica normocrômica.

As formas mais comuns de apresentação da doença são os tipos de celularidade mista e com depressão linfocítica.

A apresentação subdiafragmática desta afecção é bastante frequente , acometendo preferencialmente mulheres jovens que, em sua maioria, apresentam sintomas B da classificação deAnn Harbor.

A maioria dos pacientes apresenta linfadenopatia palpável que não é hipersensível e de localização principalmente cervical, supraclavicular e nas axilas.

síndrome de Lhermitte ocorre em cerca de 80% dos pacientes portadores da doença e que foram submetidos à radioterapia de tórax, sendo frequentemente necessário o uso de meperidina para o controle dos sintomas dolorosos.

Os pacientes com esta afecção , independentemente do estágio da doença, têm sido cada vez mais tratados com radioterapia, reservando-se a quimioterapia isolada ou em associação à radioterapia aos pacientes no estágioAda classificação deAnn Harbor.

deficiência de cobalamina.

alfatalassemia.

betatalassemia major.

betatalassemia minor.

anemia falciforme.

Contagens reduzidas de leucócitos sem imaturidade da série granulocítica estão, em regra, presentes ao diagnóstico.

A percentagem de blastos na medula óssea geralmente é diminuída nesta afecção.

As contagens de plaquetas são quase sempre diminuídas ao diagnóstico.

Geralmente, são observados menos de 5% de blastos circulantes e menos de 10% de blastos e pró-mielócitos.

A celularidade da medula óssea está diminuída empraticamente todos os pacientes com LMC.