O carcinoma de mama geralmente produz metástases múltiplas.

A manifestação clássica tem apresentação súbita, secundária à hemorragia intratumoral.

Cerca de um quarto dos pacientes com neoplasias desenvolvem metástases cerebrais.

A hemorragia espontânea é pouco frequente no melanoma e no carcinoma renal.

Cerca de metade das metástases ocorre na fossa posterior.

extensão parasselar de adenomas hipofisários.

tumores malignos invasivos da base do crânio.

meningeomas.

schwannomas do nervo trigêmeo.

metástases cerebrais.

meningeomas e marcha atáxica.

neurinomas e zumbidos.

neurinomas e anestesia facial

astrocitomas e nistagmo homolateral.

meningeomas e paralisia facial periférica.

A incisão na pele deve ser o suficiente para expor de L2 a S1.

O mais indicado é a hemilaminectomia parcial de L4.

A raiz L4 é o alvo da descompressão.

A melhor abordagem é conseguida com a hemilaminectomia total de L4 e L5.

O mais indicado é a hemilaminectomia parcial de L5.

Os exames complementares nã o necessariamente devem ser anexados ao prontuário do paciente.

Não são aceitos como exames complementares o EEG, a arteriografia cerebral e o ecodoppler cerebral.

O intervalo entre os exames clínicos em adultos é de 8 a10 horas, seguido de um exame complementar

O intervalo entre os exames clínicos, em crianças de 2 a 7 anos, é de 24 horas, seguido de 1 exame complementar.

O intervalo entre os exames clínicos de crianças de 7 dias a 2 meses incompletos deve ser de 24 horas, seguido de um exame complementar após 12 horas.

Trata-se de doença degenerativa que compromete exclusivamente o sistema motor e não há comprometimento cognitivo associado.

A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por comprometimento da memória episódica.

A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por disfunção visoespacial progressiva.

A minoria dos casos são esporádicos e os casos genéticos estão associados à mutação na enzima superóxido desmutase 1.

A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por disfunção executiva.

é caracterizado por tremor de baixa amplitude e irregular, e de padrão rítmico.

tem envolvida na sua patogênese as vias palidoestriatal e cerebelo-talâmica.

é também denominado tremor rubral ou mesencefálico, e caracteriza-se por combinação de tremor de repouso, postural e de ação, de alta frequência.

tem como possíveis etiologias lesão vascular, infecção, doença desmielinizante e hiperglicemia, entre outras.

é mais comumente bilateral e está associado a lesões cerebelares, talâmicas ou do tronco encefálico.

as doenças priônicas são classificadas em genéticas, esporádicas e adquiridas.

as formas genéticas das doenças priônicas apresentam padrão autossômico dominante de herança.

a nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob e o kuru são exemplos de doença priônica adquirida.

a doença de Gerstmann-Sträussler-Scheinker é exemplo de doença priônica genética, cuja mutação mais frequente é a P102L.

a forma mais comum de doença priônica é a doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida.

proteínas beta-amiloide diminuída, tau total aumentada e a tau hiperfosforilada aumentada.

proteínas beta-amiloide aumentada, tau total aumentada e tau hiperfosforilada aumentada.

proteínas beta-amiloide aumentada, tau total diminuída e a tau hiperfosforilada diminuída.

proteínas beta-amiloide normal, tau total aumentada e a tau hiperfosforilada aumentada.

proteínas beta-amiloide diminuída, tau total diminuída e a tau hiperfosforilada diminuída.

a investigação diagnóstica deverá incluir rastreamento metabólico com dosagem de vitamina B12 e sorologia para sífilis.

o diagnóstico mais provável, apesar da rápida evolução, é doença de Alzheimer pré-senil.

o exame de neuroimagem é necessário para a investigação etiológica do caso.

o comprometimento frontal bilateral pode explicar os sintomas da paciente, bem como os achados ao exame neurológico.

a avaliação neuropsicológica poderá auxiliar na caracterização da síndrome cognitiva.