apresenta lesões multifocais.

responde prontamente aos corticoesteroides.

apresenta evolução recidivante e indolente.

afeta principalmente crianças.

apresenta comumente acometimento primário e isolado da mácula.

infecção secundária.

cistite hemorrágica.

anemia hemolítica.

malignidade secundária.

não estar relacionado com a esterelidade.

contagem de linfócitos CD4 entre 100-500 células/ mm3.

contagem normal de CD4+.

sobrevida média de 06 meses.

queixas de dores a movimentação ocular extrínsica e fotofobia na apresentação do quadro.

contagem de linfócitos CD4 inferior a 50 células/ mm3.

presença de células linfocitárias tipo B.

infecção ativa por HSV.

reação celular aos antígenos estromais.

precipitação do complexo antígeno-anticorpo.

abuso de anestésico tópico.

3 mm.

4 mm.

5 mm.

6 mm.

7 mm.

resposta falso-positiva.

resposta falso-negativa.

perda de fixação.

flutuação a curto-termo.

elevado comprometimento glaucomatoso.

rotura de retina.

hiperopia.

diminuição do lacrimejamento.

aumento do risco de bloqueio pupilar.

relaxamento da musculatura ciliar.

nanoftalmia.

retração escleral devido ao descolamento retiniano.

tumor intraocular.

glaucoma facomórfico.

síndrome de Schwartz.

iridectomia completa sem obstrução de esclerotomia.

evolução esperada para pós-operatório precoce.

bloqueio pupilar.

hemorragia supracoroidal tardia.

deiscência das suturas no flap escleral.

raça asiática.

córnea delgada.

jovens.

sexo feminino.

córnea espessa.