O hipotireoidismo congênito é a principal causa evitável de deficiência mental, com incidência de 1 para cada 3.000 a 4.000 recém-nascidos. Considerando que suas causas principais são as disgenesias tireoidianas, como a atireose, a ectopia e a hipoplasia, julgue os itens subsequentes.

Na triagem neonatal, as crianças com nível de TSH, em sangue total, superior a 10 mU/mL devem ser encaminhadas imediatamente para avaliação clínica e dosagem confirmatória no soro.

O hipotireoidismo congênito é a principal causa evitável de deficiência mental, com incidência de 1 para cada 3.000 a 4.000 recém-nascidos. Considerando que suas causas principais são as disgenesias tireoidianas, como a atireose, a ectopia e a hipoplasia, julgue os itens subsequentes.

Não se deve iniciar o tratamento do hipotireoidismo congênito antes de se chegar ao diagnóstico etiológico correto.

O hipotireoidismo congênito é a principal causa evitável de deficiência mental, com incidência de 1 para cada 3.000 a 4.000 recém-nascidos. Considerando que suas causas principais são as disgenesias tireoidianas, como a atireose, a ectopia e a hipoplasia, julgue os itens subsequentes.

É correto afirmar que um quinto dos casos de hipotireoidismo congênito não apresenta qualquer sintoma no período neonatal.

O hipotireoidismo congênito é a principal causa evitável de deficiência mental, com incidência de 1 para cada 3.000 a 4.000 recém-nascidos. Considerando que suas causas principais são as disgenesias tireoidianas, como a atireose, a ectopia e a hipoplasia, julgue os itens subsequentes.

O hipotireoidismo congênito é mais frequente em crianças portadoras de síndrome de Down.

A onfalocele e a gastrosquise são defeitos congênitos da parede abdominal anterior caracterizados por exteriorização de alças intestinais e vísceras. A respeito de malformações congênitas da parede abdominal, julgue os itens seguintes.

A mortalidade associada às onfaloceles está relacionada principalmente à presença de outras malformações congênitas, mais do que tamanho do defeito ou ocorrência de sepse durante o tratamento.

A onfalocele e a gastrosquise são defeitos congênitos da parede abdominal anterior caracterizados por exteriorização de alças intestinais e vísceras. A respeito de malformações congênitas da parede abdominal, julgue os itens seguintes.

Defeito que compreende a fissura vesicointestinal, atresia cólica, extrofia de bexiga e ânus imperfurado corresponde à chamada celosomia média e inferior, associada a malformação da parede abdominal anterior com onfalocele.

A onfalocele e a gastrosquise são defeitos congênitos da parede abdominal anterior caracterizados por exteriorização de alças intestinais e vísceras. A respeito de malformações congênitas da parede abdominal, julgue os itens seguintes.

A associação às atresias jejunoileais é mais frequente nos defeitos do tipo gastrosquise do que nas onfaloceles.

A onfalocele e a gastrosquise são defeitos congênitos da parede abdominal anterior caracterizados por exteriorização de alças intestinais e vísceras. A respeito de malformações congênitas da parede abdominal, julgue os itens seguintes.

No tratamento cirúrgico das gastrosquises, há grande preocupação com a síndrome do intestino curto devido ao próprio defeito, independentemente da presença ou não de atresias jejunoileais.

A maior parte dos tumores sólidos abdominais da criança tem uma apresentação silenciosa, com aumento do volume do abdome e tumor palpável. O diagnóstico diferencial se faz principalmente por exames de imagem e sintomas clínicos intermitentes, presentes ou não. Com relação aos tumores abdominais pediátricos, julgue os próximos itens.

Pacientes com a associação de pseudo-hermafroditismo e nefropatia, e que apresentam mutação do gene supressor WT1, desenvolvem alta incidência de nefroblastoma.

A maior parte dos tumores sólidos abdominais da criança tem uma apresentação silenciosa, com aumento do volume do abdome e tumor palpável. O diagnóstico diferencial se faz principalmente por exames de imagem e sintomas clínicos intermitentes, presentes ou não. Com relação aos tumores abdominais pediátricos, julgue os próximos itens.

A associação com anomalias congênitas é extremamente útil para determinar formas hereditárias do tumor de Wilms. As anomalias geniturinárias são as mais frequentes, e o rim em ferradura corresponde a aproximadamente 50% delas.