Com relação às avaliações laboratoriais hematológicas, julgue os itens de 92 a 96.
O tempo de protrombina (TP) prolongado pode indicar insuficiência hepática ou deficiência de vitamina K. O diagnóstico diferencial é feito pela determinação da atividade dos fatores V e VII.
Com relação às avaliações laboratoriais hematológicas, julgue os itens de 92 a 96.
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é útil no diagnóstico da trombose venosa pela identificação do fator V de Leiden, que consiste na troca da arginina 506 da proteína C por uma glutamina (R506Q).
Com relação às avaliações laboratoriais hematológicas, julgue os itens de 92 a 96.
O mielograma permite, entre outros, o diagnóstico da LLA, o qual se fundamenta na demostração de mais de 30% de linfoblastos na medula óssea.
A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.
Na translocação t(9;22), conhecida como cromossomo Philadelphia (Ph), a fusão gênica BCR-ABL codifica uma proteína quimérica com atividade tirosinaquinase muito baixa, resultando em proliferação celular e leucemogênese.
A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.
O rearranjo TEL-AML1 resultante da translocação entre o cromossomo 12 e o 21 ou 12 t(12;21)(p13;q22) confere, excepcionalmente, um bom prognóstico em crianças com LLA.
A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.
A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método que utiliza sonda (sequência de DNA) complementar ao alvo que se pretende analisar, sendo útil para detectar anomalias cromossômicas em leucemias que estão além do poder de resolução da citogenética de rotina, como microdeleções e rearranjos cromossômicos complexos.
A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.
Na análise genética do linfoma de Burkitt, evidencia-se rearranjo do oncogene C-myc, caracterizado pela presença de translocação típica: t(8;14)(q24;q32) ou suas raras variantes: t(8;22)(q24;q11) ou t(2;8)(q12;q24).
No exame histológico de uma lesão sublingual, foram observados blocos infiltrativos de células epiteliais escamosas com intensa atipia nuclear, numerosas figuras de mitose e células mucosas de permeio. O diagnóstico foi de carcinoma mucoepidermoide. Acerca do caso relatado, julgue os próximos itens.
As células mucosas referidas acima se coram em amarelo na coloração pela mucicarmina.No exame histológico de uma lesão sublingual, foram observados blocos infiltrativos de células epiteliais escamosas com intensa atipia nuclear, numerosas figuras de mitose e células mucosas de permeio. O diagnóstico foi de carcinoma mucoepidermoide. Acerca do caso relatado, julgue os próximos itens.
O carcinoma em questão está entre as neoplasias malignas primárias mais comuns das glândulas salivares.Considerando que as lesões cutâneas de uma paciente caracterizavam-se, clinicamente, pela presença de máculas eritematosas em tronco e, histologicamente, por infiltrado linfocitário dérmico, epidermotropismo e microabscessos de Pautrier, julgue os itens subsequentes.
Os achados clínicos e histopatológicos descritos são típicos do estágio avançado da micose fungoide.
