não se pode considerar cetoacidose diabética pela idade do paciente

tanto pode ser um diabético do tipo 2 que descompensou, como um diabético do tipo 1 de início tardio.

pode se considerar cetoacidose diabética pelo quadro de rebaixamento da consciência

faltam dados, pois só com o exame de laboratório é que se pode diferenciar a cetoacidose diabética e o estado hiperosmolar.

glimepirida e biguanida.

biguanida e tiazolidinediona.

glibenclamida e repaglinida.

inibidor da α-glicosidade e glibenclamida.

intestinais aumentam a secreção de glucagon pelas células α pancreáticas.

intestinais aceleram o esvaziamento gástrico e, com isso, diminuem a glicemia.

intestinais estimulam a secreção de insulina, na dependência dos níveis de glicose.

são capazes de estimular a ativação da AMPK em hepatócitos e reduzir a atividade da acetil- CoA carboxilase, diminuindo a síntese de lípides e aumentando a oxidação de ácidos graxos.

as sulfoniluréias, por se ligarem a receptores de sulfoniluréia em tecidos extra-pancreáticos, como células endoteliais e miocárdicas, podem diminuir a vasodilatação, aumentando a resistência vascular, o débito cardíaco e a pressão arterial.

a metformina eleva os níveis de catecolaminas circulantes.

a acarbose atua na estimulação de fatores nucleares de transcrição como no PPARγ.

as glinidas agem paralelamente na secreção de insulina e na modulação da resistência periférica à insulina, tendo como característica um tempo moderado de ação (6 a 12h).

o tumor mais freqüente em seres humanos é o misto co-secretor de GH e Prolactina.

o tumor mais freqüente em seres humanos é o prolactinoma.

o corticotrofoma (Doença de Cushing) é o mais freqüente e mais difícil de obter a cura.

atualmente, todos os tumores hipofisários já podem ser tratados, exclusivamente, com tratamento clínico medicamentoso.

como efeito colateral mais comum da Anfepramona tem-se a sedação.

como efeito colateral mais comum da Sibutramina, tem-se a boca seca.

o Orlistat pode induzir ao acúmulo de vitaminas lipossolúveis, se for usado constantemente.

a Fluoxetina pode ter ação no tratamento da obesidade, por aumentar termogênese.

a osteoporose pós-menopausa é uma das causas primárias de osteoporose.

a osteoporose senil é uma causa secundária de osteoporose.

a osteoporose idiopática afeta mulheres antes da menopausa e homens de meia-idade e é uma causa secundária de osteoporose.

medicamentos como lítio, glicocorticóides e hormônio do crescimento podem levar à perda óssea.

ocorre um aumento da atividade de osteoblastos e com isso, elevado turnover ósseo.

em mulheres na menopausa, é necessário se excluir outras causas de perda óssea, antes do início do tratamento.

fatores como raça branca, tabagismo, ingesta excessiva de cafeína e dieta hipoprotéica podem ser predisponentes para osteoporose.

o valor em desvio-padrão da Densidade Mineral Óssea que determina a presença de Osteoporose é menor que -1DP.

dentre as suas causas mais comuns, atualmente, encontra-se a adrenalite auto-imune.

pode estar associada a um Erro Inato do Metabolismo (Adrenoleucodistrofia), que se manifesta mais em meninas.

o hipocortisolismo é a deficiência mais comum após a destruição da hipófise por radioterapia.

manifesta-se com hipoglicemia, astenia, hipotensão, hipernatremia e hipocalemia.

sólido.

cístico.

que não respondeu à terapia supressiva com T4.

palpável e também aqueles maiores de 0,8cm.