Garcin.

Collet-Sicard.

Foix-Jefferson.

Gradenigo-Lannois.

A amiotrofia diabética ocorre principalmente em diabéticos não dependentes de insulina em idade mais avançada.

Uma das formas de apresentação da oftalmoplegia diabética é a paralisia isolada, dolorosa, do III nervo com preservação da função pupilar.

A forma mais comum de neuropatia diabética é a neuropatia distal simétrica, predominantemente sensitiva.

A radiculopatia toracoabdominal manifesta-se em um ou mais segmentos do tórax e abdome, geralmente unilateral e está associada a ganho recente de peso.

Não há evidências inequívocas apoiando o conceito de que o álcool é tóxico aos nervos periféricos.

A degeneração axonal é o principal achado nas biópsias de nervos de pacientes com deficiência de tiamina.

Os pacientes com deficiência de tiamina apresentam uma grave disestesia, que é maior nas mãos que nos pés, fraqueza e atrofia muscular.

A deficiência de tiamina pode causar duas síndromes clínicas diferentes: o beribéri úmido e o beribéri seco, sendo no último a neuropatia periférica o sintoma predominante.

Lesões cranioencefálicas traumáticas.

Menor nível educacional.

Tabagismo.

Terapia de reposição estrogênica em mulheres pós-menopausa.

Tegumento dorsal.

Neocórtex.

Hipocampo.

Núcleo basal de Meynert.

Parkinsonismo.

Quedas repetidas.

Alucinações auditivas.

Um diagnóstico diferencial importante é a neuroacantocitose.

É uma doença autossômica dominante, cujo gene foi mapeado no braço curto do cromossomo 4.

Na fase terminal da doença, os movimentos coréicos podem desaparecer e ser substituídos por rigidez muscular e distonia.

A forma juvenil da doença de Huntington é mais comum quando o indivíduo herda o gene afetado da mãe.

São seqüelas dessa doença: a susceptibilidade à coréia gravídica e à coréia por anticoncepcionais orais e por cremes tópicos vaginais contendo estrogênio.

A doença ocorre em todas as épocas do ano, mas é mais rara no inverno.

A coréia é unilateral em 80% dos casos e generalizada em apenas 20%.

A mortalidade é de aproximadamente 20% e se deve a complicações cardíacas.

Lubag.

Paralisia supranuclear progressiva.

Degeneração ganglionar corticobasal.

Atrofia palidal progressiva.

Na distrofia muscular de Emery-Dreifuss, o bloqueio cardíaco é comum.

Na miopatia distal de Welander, as mãos são comprometidas antes das pernas.

A distrofia muscular de Duchenne é transmitida hereditariamente como um traço recessivo ligado ao cromossomo X.

A distrofia muscular de Becker assemelha-se à distrofia muscular de Duchenne em suas características essenciais, sendo diferenciada desta última pela idade de início mais tardia e razão de progressão mais lenta.