a imunidade contra o CMV após o contágio inicial é definitiva.

a pneumonite pelo CMV na infecção congênita é a principal causa de letalidade

apesar da prevalência da pneumonite por CMV nos pacientes com AIDS, o significado patogênico desta infecção é discutível.

a demonstração do vírus em amostras de tecido geralmente não é necessária nos transplantados de medula, uma vez que a sorologia é suficiente para o diagnóstico.

o tratamento da pneumonite por citomegalovírus nos transplantados de medula óssea se dá com altas doses de imunoglobulina endovenosa, associado a suporte clínico.

o tratamento do derrame pleural infeccioso depende do estágio do empiema.

em crianças com menos de dois anos, o tratamento antibiótico inicial do derrame pleural infeccioso deve haver cobertura para o pneumococo, haemophillus e estafilococo.

para se diferenciarem transudatos de exsudatos utilizam-se os critérios de Light, em que se avaliam os níveis no derrame e plasmáticos do pH, da glicose, das proteínas e do DHL.

no derrame pleural tuberculoso, encontra-se um exsudato linfocítico com abundantes mesoteliócitos.

têm sido observado aumento na incidência dos derrames pleurais por pneumococo e redução por estafilococo.

os abscessos relacionados à compressão brônquica costumam ser em segmentos posteriores dos lobos inferiores.

os abscessos causados por embolia séptica costumam ser múltiplos e localizados em lobos inferiores.

os abscessos secundários à aspiração costumam ser localizados na língula e no lobo médio.

o principal patógeno causador de abscessos pulmonares em crianças são as bactérias anaeróbias.

a indicação da broncoscopia se dá, principalmente, para colheita de material, com a finalidade de estudo microbiológico.

deficiência de alfa-1-antitripsina, pneumonias e bronquite aguda.

tuberculose, amidalite e síndrome de Mounier-Kuhn.

fibrose cística, síndrome sinusobronquial e epiglotite.

aspiração de corpo estranho, síndrome de Kartagener, deficiência seletiva de Ig A.

asma, sarampo e laringite aguda.

na pneumonia alveolar, associada a alargamento mediastinal ipsilateral.

no derrame pleural.

nas pneumonias com grave comprometimento do estado geral.

em crianças com tosse, e PPD > 5mm.

nas pneumopatias crônicas, independentemente da epidemiologia.

congestão facial associada a crises de tosse, condensação ao RX de tórax e clindamicina.

tosse paroxística, hiperinsuflação pulmonar e ceftriaxone.

broncoespasmo, sorologia por ELISA e vancomicina.

"guincho" característico ao final da tosse, leucocitose com linfocitose e eritromicina.

apnéias, leucocitose com desvio à esquerda e gamaglobulina.

a miringite bolhosa é uma manifestação articular associada ao Mycoplasma.

associação freqüente com encefalite e miocardite.

quadro de febre e tosse arrastado, associado a dor de garganta e, eventualmente, otalgia.

não há associação a infecção por Mycoplasma com exantema.

uma pneumonia de rápida evolução, freqüentemente fatal.

apresenta alta morbi-mortalidade.

o tratamento no período neonatal é feito com sulfas, estando contra-indicada a eritromicina.

a detecção de antígenos geralmente não auxilia no diagnóstico.

o quadro radiológico é de pneumonia lobar.

a contaminação é geralmente pelo canal de parto, e a infecção manifesta-se da 3.ª a 16.ª semana de vida.

o diagnóstico é clínico-radiológico, uma vez que não se consegue visualizar ou isolar o agente causador.

apresenta-se ao RX de tórax como pneumonia alveolar difusa bilateral, e o derrame pleural é raro.

indica-se profilaxia em crianças com CD4 < 200 mm³, independentemente da faixa etária.

apresenta baixa taxa de letalidade.

o quadro clínico é semelhante ao da pneumonia por pneumococo.

tosse intensa acompanhada de dispnéia, estridor laríngeo, febre.

sibilos unilaterais, disfagia, regurgitação.

broncopneumonias de repetição, síndrome de "quase morte súbita", tosse crônica noturna.

dispnéia aos esforços, presença de leite nos intervalos das mamadas, engasgos.

batimentos de asa do nariz, uso de musculatura acessória, salivação.