As substâncias xenobióticas são, em sua maioria, lipofílicas; essa propriedade dificulta o seu transporte na corrente sangüínea por lipoproteínas.

As substâncias xenobióticas lipofílicas são metabolizadas a metabólitos hidrofílicos em duas etapas (reações). Essas reações produzem produtos de conjugação com substratos endógenos, que são hidrossolúveis e excretados com mais facilidade.

Fatores endógenos, como estado nutricional e hormonal, não alteram as atividades das enzimas envolvidas no metabolismo de substâncias xenobióticas.

Fatores exógenos (por exemplo, drogas, etanol, estresse) não podem induzir ou inibir as atividades das enzimas que metabolizam xenobióticos.

O transporte passivo é o mecanismo dependente exclusivamente do gradiente de concentração. Este processo compreende a pinocitose.

Na difusão facilitada, a substância é transportada por carreador, havendo consumo de energia, e ocorrendo a favor do gradiente de concentração.

O transporte ativo é um processo caracterizado por consumo de energia, movimento de substância contra gradiente de concentração e a existência de substâncias carreadoras de moléculas.

A filtração é um exemplo de transporte ativo.

I, III e V

I, II e III

I, III e V

I, II e IV

Apenas I e III

Apenas I e IV

Apenas II e V

Todas

A interação entre duas substâncias com mecanismos de ação iguais, resulta em uma soma de efeitos produzidos por cada uma delas, levando a um efeito aditivo.

O tetracloreto de carbono e etanol são hepatotóxicos, mas, juntos, um bloqueia a ação do outro, produzindo uma anulação do efeito hepatotóxico.

Sinergismo acontece quando uma determinada substância não tem efeito tóxico num certo órgão ou sistema, mas quando administrada junto a outra substância química com toxicidade específica em determinado órgão, torna a última muito menos tóxica.

Potenciação acontece quando o efeito combinado das duas substâncias é igual ou superior soma matemática dos efeitos que cada uma delas produz quando administradas separadamente.

Um dos parâmetros utilizados para expressar o grau de toxicidade crônica das substâncias químicas é a DL50.

A natureza dos efeitos tóxicos produzidos por um certo agente químico independe da freqüência e duração da exposição.

Com base nos valores de DL50 , as substâncias que necessitam de altas doses para produzir o efeito tóxico são classificados como altamente tóxicos.

A DL50 possibilita saber se um toxicante é absorvido com a mesma eficiência por diferentes vias de administração.

I, III e V

II e IV

II, III e V

II, IV e V

Dependendo das condições de exposição, toda substância química pode agir como toxicante.

Para fins didáticos, a intoxicação é dividida nas seguintes fases: fase toxicocinética, fase toxicodinâmica e fase clínica.

A toxicologia experimental é uma área de conhecimento da toxicologia que trata da detecção do agente químico.

A toxicidade de um agente químico se traduz através de sinais e sintomas clínicos.

a atividade ácido-neutralizante do sucralfato é sua principal ação terapêutica.

dentre os efeitos colaterais apresentados pelos compostos bismúticos estão a encefalopatia e a osteodistrofia.

dentre os compostos à base de cálcio, se encontra o magaldrato.

embora interaja com o citocromo P450, o omeprazol não interfere com o metabolismo hepático

sais de magnésio têm efeito constipante.

O uso de anticoncepcionais orais, associado ao fumo e à hipertensão não é fator de risco para o infarto do miocárdio.

O aumento de colesterol na bile justifica a gengivite, em pacientes que usam anticoncepcionais orais.

Anticoncepcionais usados indiscriminadamente após o parto inibem a lactação.

A hipertensão relacionada ao uso dos anticoncepcionais orais se dá pela capacidade do estrogênio e do progestogênio em reter potássio e cálcio.

Estrogênios aumentam o colesterol LDL, e progestogênios diminuem o HDL.