somente I, II, III e IV

somente I, II e III

somente II, IV e V

I, II, III, IV e V

Metodologia para identificação e avaliação sistemática das causas de infecção hospitalar, em um grupo de pacientes submetidos a tratamento e ou procedimentos hospitalares, visando a prevenção e a redução da incidência de infecção hospitalar.

Serviço de Controle de Infecção Hospitalar e, portanto, serviço encarregado da execução das ações programadas de controle de infecção hospitalar.

Conjunto de ações desenvolvidas, deliberada e sistematicamente, para a máxima redução possível da incidência e da gravidade das infecções hospitalares.

Ações desenvolvidas visando a prevenção e a redução da incidência de infecções hospitalares.

Estabelecimento de saúde destinado a prestar assistência à população na promoção da saúde e na recuperação e reabilitação de doentes.

1 e 3, apenas.

1, 2 e 3, apenas.

1, 2, 3 e 4, apenas

1, 2, 3 e 5, apenas.

1, 2, 3, 4 e 5.

Em geral, a biotransformação de um fármaco resulta em sua conversão em um ou mais compostos mais hidrossolúveis, mais ionizados.

Em geral, após biotransformação, o fármaco torna-se menos tóxico e é excretado mais prontamente.

Oxidação, redução, adição e conjugação são as quatro principais reações químicas implicadas no metabolismo dos fármacos.

A maioria das reações de oxidação é catalisada por oxidases ligadas ao retículo endoplasmático.

A conjugação de fármacos com o ácido glicurônico forma compostos ionizados que são eliminados com facilidade

Naproxeno

Clorambucil

Fluoxetina

Indometacina

Minoxidil

Os receptores pré-sinápticos são exclusivamente excitatórios.

A noradrenalina pode interagir com um receptor α2- adrenérgico pré-sináptico para inibir a liberação da noradrenalina através da mediação neural.

Os receptores pré-sinápticos muscarínicos medeiam a inibição da liberação estimulada da acetilcolina.

Os receptores pré-sinápticos nicotínicos aumentam a liberação de transmissor nos neurônios motores.

Certos canais iônicos são capazes de controlar diretamente a liberação de transmissores nas terminações pré-sinápticas.

agonistas

hormônios

neurotransmissores

simpatomiméticos

colinérgicos

Ao menos do ponto de vista numérico, as proteínas formam a classe mais importante de receptores de fármacos.

Os ácidos nucléicos são importantes receptores de fármacos, especialmente para os quimioterápicos antineoplásicos.

As ligações fármaco-receptor podem envolver todos os tipos de interações, exceto ligação covalente.

A seletividade do fármaco pelo receptor implica que pequenas modificações na estrutura química do fármaco podem causar profundas alterações nas propriedades farmacológicas.

Domínio de ligantes e domínio efetor representam os dois domínios funcionais do receptor.

Azidotimidina (AZT), dideoxinosina (DDI) e dideoxicitosina (DDC) agem por antagonismo metabólico.

Os inibidores de protease agem na replicação do ácido nucléico.

O aciclovir é muito ativo contra o HIV.

As drogas anti-virais costumam ter amplo espectro de ação.

O interferon se mostra uma droga útil no tratamento da maior parte das viroses.

os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) têm seu efeito farmacológico garantido pela inibição da fosfolipase A2.

apesar de inibir todas as fases da resposta inflamatória, o principal mecanismo de ação dos glicocorticóides é através da síntese de lipocortina.

pela presença do componente auto-imune quase sempre presente na artrite reumatóide, os glicocorticóides são as drogas de escolha para o tratamento.

a inibição da agregação plaquetária pelos antiinflamatórios deve-se, principalmente, à formação de tromboxano A2.