Oxalato de sódio.

Oxalato de potássio

Citrato trissódico.

Heparina

Azul de metileno.

a penicilinase destrói a atividade de algumas penicilinas por hidrólise da cadeia lateral do anel β-lactâmico.

as penicilinas naturais são ativas contra bactérias Gramnegativas.

podem ser classificadas em penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, carbapenens, monobactans e inibidores de β-lactamases.

atualmente são pouco utilizadas em terapêutica.

são ativadas pela presença dos inibidores de β-lactamase.

(I) inibição de ATPase (Na+/K+); (II) diurético; (III) inibição do fluxo de cálcio transmembrana; (IV) antianginoso.

(I) antianginoso; (II) diurético; (III) inibição de ATPase (Na+/K+); (IV) inibição do fluxo de cálcio transmembrana.

(I) inibição do fluxo de cálcio transmembrana; (II) antianginoso; (III) inibição de ATPase (Na+/K+); (IV) diurético.

(I) antianginoso; (II) inibição de ATPase (Na+/K+); (III) diurético; (IV) inibição do fluxo de cálcio transmembrana.

epinefrina provoca dilatação dos vasos sanguíneos cutâneos e coronarianos.

isoproterenol provoca constricção nos vasos sanguíneos da musculatura esquelética.

efedrina provoca relaxamento da musculatura lisa bronquiolar.

prazosin provoca contração da musculatura lisa.

propanolol provoca aumento da freqüência cardíaca.

Sobre as drogas que atuam no sistema nervoso autônomo, é correto afirmar que

drogas que agem diretamente no receptor adrenérgico geralmente não apresentam em sua estrutura substituições nas posições para e meta do anel benzênico.

drogas adrenérgicas não substituídas no anel benzênico (ex.: anfetamina e efedrina) são geralmente lipossolúveis e atravessam facilmente a barreira hemato-encefálica.

a noradrenalina tem alta afinidade pelos receptores β2 e baixa afinidade pelos receptores β1.

drogas sem substituição no carbono α da cadeia lateral têm menor afinidade pela monoaminoxidase, o que reduz seu metabolismo e prolonga o efeito terapêutico.

na primeira fase, ocorre a exposição ou introdução de um grupo apolar no fármaco, diminuindo a suscetibilidade de sua excreção.

na segunda fase, ocorre o catabolismo do fármaco pelo sistema citocromo P-450.

na terceira fase, ocorrem reações de conjugação do fármaco com o ácido glicurônico, glutationa ou aminoácidos, que resultam em substâncias altamente polares, geralmente com atividade aumentada.

a interferência de um fármaco no metabolismo de outro acontece com a seguinte freqüência decrescente: 3.ª fase, 1.ª fase, 2.ª fase.

a maioria dos princípios ativos são absorvidos por difusão passiva.

quanto mais hidrofóbico for o princípio ativo, menor será a velocidade de sua penetração através das membranas celulares.

coeficiente de partição de um princípio ativo é a relação entre sua concentração fora e dentro das células.

quanto maior o coeficiente de partição, menor a lipossolubilidade do princípio ativo e menor a velocidade de transporte através das membranas.

princípios ativos que têm baixa lipossolubilidade apresentam, em geral, altas concentrações na corrente sangüínea.

Biodisponibilidade de um medicamento é a quantidade de medicamento que chega à circulação sistêmica, independentemente da velocidade do processo.

Bioequivalência é a condição na qual dois medicamentos exercem o mesmo efeito farmacológico numa cultura de células.

Eficácia do medicamento é a capacidade do medicamento atingir as células-alvo.

Farmoquímicos correspondem às substâncias ativas empregadas na produção de produtos farmacêuticos.

Ativa a conversão do fibrinogênio em fibrina.

Ativa a conversão de plasminogênio em plasmina

Inibe a conversão de pró-trombina em trombina

Inibe a conversão de fibrinogênio em fibrina

Inibe a formação do fator VII ativado.

Furosemida

Hidroclorotiazida

Trianteremo

Metolazona