O desenvolvimento farmacotécnico de um processo de fabricação pode ser dividido em várias etapas: desenho, análise dos pontos críticos, caracterização do processo e verificação. Durante a fase de análise dos pontos críticos são consideradas as variáveis do processo para cada uma das etapas e para todo o processo e se verificam se são críticas ou não. Para as que se consideram críticas serão estabelecidos uns limites de tolerância. Também nesta fase são fixados os controles em processo que serão efetuados, os métodos que se devem empregar e os critérios de aceitação para os resultados dos parâmetros a controlar. Analise atentamente as afirmativas abaixo sobre análise de pontos críticos do processo de produção de comprimidos.

I - A etapa de granulação é crítica e os fatores que in... Ver mais

Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:

I - Uma das características dos xaropes é a sua elevada viscosidade.

II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente.

III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como uma esterilização.

IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.

V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.

São corretas:

Numere a coluna II de acordo com a coluna I, associando cada procedimento técnico aplicável às análises de medicamento às formas farmacêuticas a que ele se aplica, havendo a possibilidade de uma forma farmacêutica poder ser associada a mais de um conjunto de procedimentos.

Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta de cima para baixo:

Os métodos de esterilização por calor seco e por radiação são bastante utilizados na indústria farmacêutica, sendo aplicado de acordo com o material que se deseja esterilizar. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta:

Os objetivos específicos do setor de Farmacotécnica de um Hospital são:

 I. proporcionar, a qualquer momento, medicamentos com qualidade aceitável, adaptados às necessidades específicas da população que atende;

II. desenvolver fórmulas de medicamentos e produtos de interesse estratégico e/ou econômico;

III. fracionar e/ou reenvasar medicamentos elaborados pela indústria farmacêutica;

IV. garantir a qualidade dos produtos elaborados, manipulados, fracionados ou reenvasados;

V. manipular produtos estéreis.

Em relação ao preparo, os medicamentos quimioterápicos devem ser manipulados em

É um método utilizado para a concentração tanto de ovos de helmintos quanto protozoários, e ainda permite que larvas de estrongilóides continuem vivas. Trata-se do método de

Existem quatro níveis de segurança, conforme o CDC/NIH, classificados de acordo com a atividade e o microrganismo de maior risco envolvido no trabalho. O nível dois de segurança refere-se a

A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas:

1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.

2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente.

3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.

4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo.

Estão corretas:

Em relação às vias de administração dos fármacos, assinale a alternativa incorreta: