pH;

comportamento reológico;

friabilidade;

velocidade de sedimentação;

potencial zeta.

acetilcolina é antagonista de receptores muscarínicos e nicotínicos;

fenobarbital inibe a ação de GABA;

salbutamol é antagonista beta-2;

propranolol é antagonista beta não seletivo;

empregar a metodologia de diluição geométrica no processo de diluição e homogeneização;

realizar uma análise completa de formulação manipulada contendo substância de baixo índice terapêutico;

apresentar comprovação da formulação para os produtos sólidos manipulados por meio de perfil de dissolução;

padronizar os excipientes de acordo com a compatibilidade das formulações descritas em compêndios oficiais;

comprovar a compatibilidade química, físico-química e toxicológica entre os ativos e insumos dos medicamentos manipulados.

a liberação de ativo no sistema gastro-entérico;

a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo;

a demonstração de biosimilaridade entre dois ativos isomórficos;

a curva de concentração/tempo de qualquer metabólito em qualquer fluido biológico;

o coeficiente de absorção é expresso em (dose administrada) / (metabólitos eliminados).

A digoxina é extensamente metabolizada nos seres humanos, sendo que pequena parte é excretada de modo inalterado pelos rins, e sua depuração renal diminui em pacientes com doença renal.

É um glicosídio cardíaco ou cardenolídio que combina um núcleo esteróide com um anel lactona insaturado de cinco membros na posição 17 e uma série de açúcares ligados ao carbono 3 do núcleo.

A digoxina é razoavelmente bem absorvida após administração oral, porém cerca de 10% dos indivíduos abrigam bactérias entéricas que inativam a digoxina no intestino, diminuindo sua biodisponibilidade.

Uma vez absorvidos no sangue, todos os glicosídios cardíacos distribuem-se amplamente pelos tecidos, incluindo o sistema nervoso central, entretanto seus volumes de distribuição diferem.

Halotano.

Etomidato.

Desflurano.

Óxido nitroso.

Idiocrasia.

Tolerância.

Efeitos colaterais.

Superdosagem relatva.

Um medicamento correto pode apresentar toxicidade por ter sido administrado em quantidades excessivas.

Para obtenção de efeitos desejáveis, deve-se selecionar a dose, a via e a freqüência de administração que irão manter concentrações adequadas.

A escolha do medicamento deve levar em consideração a adequação às características fisiopatológicas, à idade, ao sexo e à raça do paciente.

A quantidade do medicamento administrado no sítio de ação pode ser insuficiente para a obtenção da resposta terapêutica, mesmo assim o medicamento não deve ser descartado, devendo-se, portanto, aumentar a dosagem.