Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.
Risco tóxico de um medicamento é a frequência com que a substância química que o compõe produz um efeito adverso, em condições específicas de uso.
Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.
Risco tóxico de um medicamento é a frequência com que a substância química que o compõe produz um efeito adverso, em condições específicas de uso.
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A toxicidade de um medicamento pode ser medida por meio da capacidade da substância química que o compõe de produzir um efeito em condições padronizadas de uso, e seu grau de toxicidade é determinado por meio da concentração dessa substância.
Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.
Medicamentos que causam reações adversas ao paciente são considerados xenobióticos.
Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.
A toxicologia baseia-se principalmente no efeito resultante do contato entre o agente químico e o organismo vivo sem considerar as características do agente químico.
Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.
As primeiras notificações de uma RAM para a unidade de farmacovigilância devem ser sempre consideradas como suspeitas e devem ser posteriormente confirmadas ou não.
Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.
As ações da farmacovigilância estão voltadas para a detecção precoce das reações adversas desconhecidas ou das interações medicamentosas e para o registro do aumento da frequência de ocorrência de reações adversas conhecidas.
Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.
O monitoramento pós-comercialização dos medicamentos é um procedimento que complementa as informações obtidas nos ensaios pré-clínicos e clínicos, sendo muito importante para a determinação da real indicação do medicamento, e dos seus efeitos indesejáveis.
Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.
A associação entre sulfametoxazol e trimetoprima, em dose fixa, aumenta o risco de ocorrência de RAM por interação medicamentosa indesejável.
Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.
As notificações de suspeita de RAM devem ser feitas, em formulários próprios, ao Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos, pertencente à Unidade de Farmacovigilância da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.
Considera-se que ocorreu uma RAM quando se observa apenas uma das seguintes ocorrências: intervalo adequado entre o uso do medicamento e a reação; reação conhecida; reação que pode ser explicada pelo quadro clínico do paciente; melhora ao suspender a medicação; reaparecimento após a reexposição; confirmação durante o tratamento do paciente.