6771 Q467368
Farmácia
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.

Risco tóxico de um medicamento é a frequência com que a substância química que o compõe produz um efeito adverso, em condições específicas de uso.

6772 Q467366
Farmácia
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.

A toxicidade de um medicamento pode ser medida por meio da capacidade da substância química que o compõe de produzir um efeito em condições padronizadas de uso, e seu grau de toxicidade é determinado por meio da concentração dessa substância.

6773 Q467364
Farmácia
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.

Medicamentos que causam reações adversas ao paciente são considerados xenobióticos.

6774 Q467362
Farmácia
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.

A toxicologia baseia-se principalmente no efeito resultante do contato entre o agente químico e o organismo vivo sem considerar as características do agente químico.

6775 Q467360
Farmácia
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.

As primeiras notificações de uma RAM para a unidade de farmacovigilância devem ser sempre consideradas como suspeitas e devem ser posteriormente confirmadas ou não.

6776 Q467358
Farmácia
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.

As ações da farmacovigilância estão voltadas para a detecção precoce das reações adversas desconhecidas ou das interações medicamentosas e para o registro do aumento da frequência de ocorrência de reações adversas conhecidas.

6777 Q467356
Farmácia
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.

O monitoramento pós-comercialização dos medicamentos é um procedimento que complementa as informações obtidas nos ensaios pré-clínicos e clínicos, sendo muito importante para a determinação da real indicação do medicamento, e dos seus efeitos indesejáveis.

6778 Q467354
Farmácia
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.

A associação entre sulfametoxazol e trimetoprima, em dose fixa, aumenta o risco de ocorrência de RAM por interação medicamentosa indesejável.

6779 Q467352
Farmácia
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.

As notificações de suspeita de RAM devem ser feitas, em formulários próprios, ao Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos, pertencente à Unidade de Farmacovigilância da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

6780 Q467350
Farmácia
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.

Considera-se que ocorreu uma RAM quando se observa apenas uma das seguintes ocorrências: intervalo adequado entre o uso do medicamento e a reação; reação conhecida; reação que pode ser explicada pelo quadro clínico do paciente; melhora ao suspender a medicação; reaparecimento após a reexposição; confirmação durante o tratamento do paciente.