São finalidades dos estudos clínicos a verificação dos efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos e clínicos e a identificação de reações adversas, de forma a garantir a segurança e(ou) eficácia dos medicamentos. A respeito das diferentes fases desses estudos, julgue os itens que se seguem.

Nos primeiros estudos clínicos realizados, descritos como estudo de fase I, utilizam-se modelos animais para estabelecer uma avaliação preliminar sobre a segurança e a tolerabilidade do medicamento avaliado.

São finalidades dos estudos clínicos a verificação dos efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos e clínicos e a identificação de reações adversas, de forma a garantir a segurança e(ou) eficácia dos medicamentos. A respeito das diferentes fases desses estudos, julgue os itens que se seguem.

Os ensaios clínicos de fase III constituem estudos realizados em larga escala, em diferentes centros médicos de diversos países, com um número elevado de pacientes (mínimo de 800 voluntários). Nessa fase, verifica-se a ocorrência das reações adversas mais frequentes.

São finalidades dos estudos clínicos a verificação dos efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos e clínicos e a identificação de reações adversas, de forma a garantir a segurança e(ou) eficácia dos medicamentos. A respeito das diferentes fases desses estudos, julgue os itens que se seguem.

Os estudos clínicos de fase II são realizados em pacientes com o objetivo de demonstrar a atividade terapêutica (resultados preliminares de eficácia), averiguar a segurança a curto prazo e estabelecer as relações de dose-resposta do medicamento estudado.

No setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica são realizados projetos relativos à inovação industrial. A direção da empresa resolveu, como medida de publicidade, divulgar alguns dos trabalhos técnicos desenvolvidos no referido setor por meio de artigos científicos e pôsteres submetidos a congressos científicos.

Julgue os itens seguintes, relativos a aspectos éticos da profissão farmacêutica associados à situação hipotética acima apresentada.

Se um funcionário de outro setor que não participou do estudo for o apresentador do trabalho, ele deverá ter o nome divulgado ao final da lista de autores.

No setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica são realizados projetos relativos à inovação industrial. A direção da empresa resolveu, como medida de publicidade, divulgar alguns dos trabalhos técnicos desenvolvidos no referido setor por meio de artigos científicos e pôsteres submetidos a congressos científicos.

Julgue os itens seguintes, relativos a aspectos éticos da profissão farmacêutica associados à situação hipotética acima apresentada.

O presidente da indústria farmacêutica poderá representar a empresa como único autor das publicações, desde que os trabalhos tenham sido realizados sob sua orientação.

No setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica são realizados projetos relativos à inovação industrial. A direção da empresa resolveu, como medida de publicidade, divulgar alguns dos trabalhos técnicos desenvolvidos no referido setor por meio de artigos científicos e pôsteres submetidos a congressos científicos.

Julgue os itens seguintes, relativos a aspectos éticos da profissão farmacêutica associados à situação hipotética acima apresentada.

O diretor técnico da empresa, devido a sua posição hierárquica, deverá constar nas publicações como autor principal de todos os trabalhos, sendo seu nome colocado na primeira posição da lista de autores.

No setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica são realizados projetos relativos à inovação industrial. A direção da empresa resolveu, como medida de publicidade, divulgar alguns dos trabalhos técnicos desenvolvidos no referido setor por meio de artigos científicos e pôsteres submetidos a congressos científicos.

Julgue os itens seguintes, relativos a aspectos éticos da profissão farmacêutica associados à situação hipotética acima apresentada.

No setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica são realizados projetos relativos à inovação industrial. A direção da empresa resolveu, como medida de publicidade, divulgar alguns dos trabalhos técnicos desenvolvidos no r... Ver mais

Os efeitos da maioria dos fármacos resultam da sua interação com os componentes macromoleculares do organismo (receptores). Essas interações desencadeiam alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. A respeito dos padrões estruturais de receptores fisiológicos e suas relações com as vias de sinalização, julgue os itens que se seguem.

O receptor de insulina é uma proteína intracelular solúvel que se liga ao DNA e regula a transcrição de genes específicos.

Os efeitos da maioria dos fármacos resultam da sua interação com os componentes macromoleculares do organismo (receptores). Essas interações desencadeiam alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. A respeito dos padrões estruturais de receptores fisiológicos e suas relações com as vias de sinalização, julgue os itens que se seguem.

Um receptor acoplado à proteína G pode se associar a outro e formar um complexo dimérico funcional, como o que ocorre entre os receptores de angiotensina (AT3) e bradicinina (B2) nas plaquetas humanas.

Os efeitos da maioria dos fármacos resultam da sua interação com os componentes macromoleculares do organismo (receptores). Essas interações desencadeiam alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. A respeito dos padrões estruturais de receptores fisiológicos e suas relações com as vias de sinalização, julgue os itens que se seguem.

O salbutamol, agonista beta 2 adrenérgico, reduz a atividade catalítica da adenilato-ciclase e diminui os níveis AMPc intracelulares, produzindo broncodilatação.