A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue os itens que se seguem.
A solução final, obtida no último procedimento, terá a concentração de 5 μg/mL.Na lipogênese, acontece a formação de triglicerídeos, conforme o esquema apresentado na figura a seguir, em que R1, R2 e R3 representam grupos carboxilatos.

Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA, apresentado anteriormente, julgue os itens subsecutivos.
A água é um dos produtos da reação de formação de triglicerídeos.Na lipogênese, acontece a formação de triglicerídeos, conforme o esquema apresentado na figura a seguir, em que R1, R2 e R3 representam grupos carboxilatos.

Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA, apresentado anteriormente, julgue os itens subsecutivos.
A reação direta representada nessa figura é uma reação de saponificação.A associação de fármacos que atuam no sistema nervoso central pode causar efeitos adversos potencialmente letais. Sem conhecer esses efeitos adversos, José, que já faz uso do medicamento A para tratar dor severa há um ano, porém agora sem sucesso, resolveu aceitar a ajuda de um amigo e ingeriu três comprimidos do medicamento B, que é utilizado como hipnótico e sedativo.
Acerca dessa situação hipotética e de aspectos diversos a ela relacionados, julgue os próximos itens.
Os opioides são os fármacos de escolha para tratar dor severa.A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue os itens a seguir.
Conclui-se que o medicamento-referência e o medicamento-teste são equivalentes farmacêuticos.