Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%). Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ?, ? e ? representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%. 
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   Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%). Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ?, ? e ? representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%. 
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A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.

Considerando essas informações, julgue o próximo item.

As ondas de ultrassom emitidas por essa tecnologi... Ver mais

A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.

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O início do efeito do fármaco é mais rá... Ver mais

A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.

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O patch de iontoforese não é seguro para promover... Ver mais

A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.

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Com o patch de iontoforese, a concentração do ane... Ver mais

A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.

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A permeação passiva do fármaco ocorre a... Ver mais

  Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL de soro fisiológico (SF) 0,9%.   Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com cinco ampolas de 2 mL cada. 
Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.

Para o preparo da prescrição para a paciente adulta, são necessárias duas ampolas.

  Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL de soro fisiológico (SF) 0,9%.   Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com cinco ampolas de 2 mL cada. 

Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.

A dose a ser administrada à paciente adulta é de 3.000 µg/kg, enquanto a dose a ser administrada à criança é de 500 µg/kg.

  Uma paciente adulta, pesando 60 kg, recebeu prescrição de administração endovenosa de 20 mg de bromoprida em 50 mL de soro fisiológico (SF) 0,9%.   Um paciente pediátrico, pesando 10 kg, recebeu prescrição de 0,5 mg/kg de bromoprida intramuscular. A solução injetável de 5 mg/mL foi disponibilizada em embalagens com cinco ampolas de 2 mL cada. 
Com base nesses dados hipotéticos, julgue o item a seguir.

No caso da paciente adulta, ao se infundir a quantidade prescrita da solução injetável em uma bolsa de soro fisiológico de 50 mL, a concentração final de fármaco administrada será de exatamente 400 µg/mL.