Questões de Concurso de Farmácia - Estude Grátis

2331 Q1010765

Farmácia Farmacologia

Ano: 2022

Banca: Unesc

Com base nos fármacos usados comumente na constipação intestinal com e sem efetividade clínica conhecida. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um laxativos oral com efetividade desconhecida, e é agente emoliente que quebra a tensão superficial do bolo fecal facilitando a incorporação de água e de óleo.

A Metilnaltrexone. B Senna. C Ducosato. D Polietilenoglicol.

2332 Q1010764

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2022

Banca: Unesc

Com base nas técnicas analíticas para a caracterização de polimorfos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma técnica que tem como vantagem a informação quantitativa na estequiometria de solvatos e hidratos.

A Calorimetria exploratória diferencial. B Termogravimetria. C Difração de raios-x de pó. D Infravermelho médio.

2333 Q1010763

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Endócrino

Ano: 2022

Banca: Unesc

O tempo necessário para atingir a supressão do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal depende da dose, do tempo de tratamento e varia entre os pacientes, provavelmente devido às diferenças em suas taxas de metabolismo de glicocorticóides.
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a categoria de suprimido.

A Qualquer paciente que tenha recebido dose não-parenteral de glicocorticóides por menos de três semanas. B Qualquer paciente que tenha tomado menos de 10 mg de prednisona. C Os pacientes tratados em dias alternados com corticoterapia em doses fisiológicas. D Quem já recebeu mais de 20 mg de prednisona por dia, durante mais de três semanas.

2334 Q1010730

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Endócrino

Ano: 2022

Banca: FCC

O uso de doses altas de furosemida provoca o distúrbio ácido-básico abaixo:

A

pH pCO2 (mmHg) Bicarbonato (mEq/L)

7,50 45 35

B

pH pCO2 (mmHg) Bicarbonato (mEq/L)

7,31 70 35

C

pH pCO2 (mmHg) Bicarbonato (mEq/L)

7,30 30 15

D

pH pCO2 (mmHg) Bicarbonato (mEq/L)

7,25 60 27

E

pH pCO2 (mmHg) Bicarbonato (mEq/L)

7,60 20 20

2335 Q888856

Farmácia

Ano: 2021

Banca: OMNI

O método sugerido pelo Comitê Internacional de Hematologia para dosagem da hemoglobina é o da cianometaemoglobina, esse método apresenta algumas importantes vantagens. Assinale a alternativa a INCORRETA a respeito dessas vantagens:

A A hemoglobina, a metaemoglobina e a carboxiemoglobina são convertidas em cianometaemoglobina, sendo todas incluídas na determinação. B Facilidade de obter padrões para calibração. C A cianometaemoglobina tem uma faixa de absorbância de acima 780 nm , podendo ler a densidade óptica tanto em espectrofotômetro de faixa estreita como em fotômetro ou colorimento, com filtro azul-esverdeado. D Nenhuma das alternativas.

2336 Q888855

Farmácia

Ano: 2021

Banca: OMNI

Uma das tarefas principais dentro de um laboratório é preparar soluções. Analise as afirmativas abaixo referente a qualidade na técnica de preparo de soluções:

I) Para soluções de soluto sólido, deve-se pesar o soluto em balança analítica, verificando se a mesma encontrase calibrada e nivelada.

II)O recipiente para pesagem solutos líquidos pode ser um bécher, erlenmeyer, vidro de relógio ou naveta, e deve estar limpo e seco.

III) Após a pesagem, o soluto dever ser transferido quantitativamente, ou seja, totalmente, para a vidraria escolhida: um balão volumétrico ou cilindro graduado.

...

A I, II e IV. B I, III e IV. C II , III e IV. D II e IV.

2337 Q888854

Farmácia

Ano: 2021

Banca: OMNI

Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista. Sobre antagonista competitivo e CORRETO afirmar:

A Liga-se ao sítio ativo ,sítio de ligação do agonista ou a um sítio alostérico de um receptor, o impede a ligação do agonista ao receptor. B Liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, não estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor. C Não se liga ao receptor do agonista, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta, em nível molecular, essa inibição pode ocorrer através da inibição direta do agonista. D Inativam o agonista antes de ele ter a oportunidade de , produzem um efeito fisiológico oposto àquele induzido pelo agonista.

2338 Q888853

Farmácia

Ano: 2021

Banca: OMNI

A velocidade e a extensão de absorção de um fármaco são afetadas por diversos fatores que são específicos à situação do tratamento. A respeito da absorção de um fármaco assinale alternativa CORRETA:

A Uma dose mais alta e/ou administrada mais rapidamente resulta em maior aumento na concentração local do fármaco, isso aumenta a tendência do fármaco a sofrer difusão através das membranas ou no sangue, com consequente diminuição na concentração local do fármaco. B A absorção de um fármaco ocorre primariamente através do sistema circulatório, enquanto o sistema linfático contribui com um componente menor, uma vez absorvido na circulação sistêmica, o fármaco é então capaz de alcançar qualquer órgão-alvo com a possível exceção dos compartimentos santuários, como o cérebro e os testículos. C Os órgãos e os tecidos variam acentuadamente na sua capacidade de captar diferentes fármacos, bem como na proporção de fluxo sanguíneo sistêmico que recebem, as forças que governam a distribuição de um fármaco entre os diversos tecidos e compartimentos afetam enormemente a concentração do fármaco no plasma. D A capacidade dos tecidos não-vasculares e das proteínas plasmáticas de captar e/ou de ligar-se ao fármaco contribui para a complexidade dos esquemas de dosagem e também deve ser considerada para alcançar níveis terapêuticos do fármaco.

2339 Q888852

Farmácia

Ano: 2021

Banca: OMNI

Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos. Assinale a alternativa correspondente ao fármaco simpaticomimético-Efedrina:

A Tem ação simpaticomimética indireta, aumentando a liberação de NE a partir de seu deslocamento das vesículas em que se encontram, além de terem ação periférica em receptores ? e ?-adrenérgicos, com efeitos durando até várias horas. B É um agonista ?1 -adrenérgico seletivo e provoca acentuada vasoconstrição arterial, podendo ser utilizado como descongestionante nasal e midriático . C É um agonista ?2 -adrenérgico utilizado durante algum tempo para o tratamento da hipertensão arterial, por atuar em nível do SNC, nos neurônios pré sinápticos, suprimindo a atividade do sistema simpático e nos vasos periféricos, apresentando elevado efeito anti-hipertensivo, reduzindo a pressão arterial e a frequência cardíaca, de forma prolongada quando administrada por via parenteral. D É um simpaticomimético misto de ação nos receptores ? e ? adrenérgicos e atua a partir da liberação de NE dos neurônios simpáticos. Isso permite uma elevação da frequência e o débito cardíaco e aumento da pressão arterial, pois agem, principalmente, sobre os receptores ?-adrenérgicos, inclusive com aumento na contração de musculatura lisa.

2340 Q888851

Farmácia

Ano: 2021

Banca: OMNI

Os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), progressivamente vêm ocupando o lugar dos antidepressivos tricíclicos, em razão do seu melhor perfil de efeitos colaterais. São alguns exemplos de antidepressivos ISRS, assinale a alternativa CORRETA:

A Imipramina (Tofranil ) , Clomipramina (Anafranil ) , Amitriptilina (Tryptanol ). B Nortriptilina (Pamelor ) , Maprotilina (Ludiomil ) , Doxepina (Sinequan). C Fluoxetina (Prozac ) , Sertralina (Zoloft ) , Paroxetina (Aropax). D Citalopram (Cipramil ) , Escitalopram (Lexapro ) , Maprotilina (Ludiomil ).

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