A farmacocinética de um fármaco depende de fatores relacionados com o paciente, bem como de suas propriedades químicas. Usando o conhecimento das variáveis farmacocinéticas, os clínicos podem eleger condutas terapêuticas ideais, incluindo via de administração, dosagem, frequência e duração do tratamento. Sobre a farmacocinética, assinale a alternativa correta. 

Paciente do sexo masculino, 25 anos de idade foi levado ao hospital com suspeita de intoxicação exógena. O paciente encontra-se com rebaixamento do nível de consciência, taquicardíaco e hipotenso. Além disso, apresenta várias perfurações no braço. As pupilas estão puntiformes. Inicialmente o paciente foi intubado, ventilado e recebeu carvão ativado por sonda nasogástrica.
Diante do caso apresentado acima, a provável etiologia da intoxicação e a próxima conduta são, respectivamente 

Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
I – Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular (aproximadamente 14 litros em um indivíduo de 70 kg) e intracelular (aproximadamente 28 litros em um indivíduo com 70Kg). II – Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue III – A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. IV – Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
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O sistema enzimático mais importante da fase I da biotransformação é o citocromo P-450 (CYP450), uma superfamília microssômica de isoenzimas que catalisam a oxidação de muitos fármacos. Os elétrons são supridos pela NADPH-CYP450 redutase, uma flavoproteína que transfere elétrons da NADPH (forma reduzida do fosfato de dinucleótido de nicotinamida e adenina) para o citocromo P450.
As enzimas do citocromo P-450 podem ser induzidas ou inibidas por muitos fármacos e substâncias, resultando em muitas interações entre fármacos, em que um exacerba a toxicidade ou reduz o efeito terapêutico do outro fármaco.
Assinale a alternativa que corresponde a um indutor e um inibidor da enzima, respectivamente: 

De acordo com a ANVISA, Reações Adversas a Medicamentos é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
A reação que é uma hipersensibilidade constitucional congênita que certos indivíduos apresentam quando expostos a determinadas substâncias, é chamada de: 

Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Podem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano. Os/As ___________ apresentam um múltiplo mecanismo de ação, inibindo a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático. Desta forma, inibem a síntese da parede celular bacteriana.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto: 

Os benzodiazepínicos constituem o grupo de psicotrópicos mais comumente utilizados na prática clínica devido as suas quatro atividades principais: ansiolítica, hipnótica, anticonvulsivante e relaxante muscular. Os benzodiazepínicos exercem sua ação ao ligarem-se ao receptor denominado GABA (ácido gama-aminobutírico), que é um complexo proteico mediador da principal atividade inibidora neuronal. Assinale a alternativa que corresponde a um benzodiazepínico: 

Analise as afirmativas abaixo sobre Centros de Informação sobre Medicamentos (CIMs):
I – CIMs são unidades operacionais que fornecem informação técnica e científica sobre medicamentos de forma objetiva e oportuna. II – Os CIMs constituem uma fonte de consulta de dados, ou um local em que são encontrados documentos ou referências bibliográficas, como uma biblioteca sobre medicamentos. III – Alguns dos objetivos dos CIMs, são: atender a consultas específicas das diversas especialidades clínicas do hospital; participar de forma efetiva no Comitê de Farmácia e Terapêutica (CFT), mediante apoio científico e técnico na elaboração e na manutenção do formulário terapêutico; apoiar estudos de utilização de medicamentos (incluindo o monitoramento de farmacoterapia e reações adversas). IV – Uma... Ver mais

Os medicamentos antirretrovirais surgiram na década de 1980, para impedir a multiplicação do vírus no organismo. Eles não matam o HIV, vírus causador da aids , mas ajudam a evitar o enfraquecimento do sistema imunológico . Por isso, seu uso é fundamental para aumentar o tempo e a qualidade de vida de quem tem aids.
Desde 1996, o Brasil distribui gratuitamente pelo SUS (Sistema Único de Saúde) o coquetel antiaids para todos que necessitam do tratamento. Segundo dados de dezembro de 2013, 353 mil pessoas recebem regularmente os remédios para tratar a doença, sendo que o Ministério da Saúde estima que cerca de 797 mil pessoas vivam com HIV/Aids no Brasil. Atualmente, existem 22 medicamentos divididos em seis tipos.
Assinale a alternativa que corresponde a um medicamento da classe d... Ver mais

Analise as afirmativas a seguir sobre estabilidade de medicamentos, coloque V para verdadeiro e F para falso. Posteriormente, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
( ) A estabilidade física aborda essencialmente a integridade da substância ativa e os seus produtos de degradação. Os principais fatores são: vibrações e impactos, flutuações de temperatura e umidade. ( ) A estabilidade química refere-se à capacidade do fármaco em manter a identidade molecular e conformação espacial, é a mais importante e de mais fácil avaliação. Os principais fatores são: temperatura, umidade, luz e pH. ( ) A estabilidade terapêutica refere-se apenas para preparações aquosas e a estabilidade toxicológica traduz por uma decomposição, de substância ativa ou excipiente, capaz de gerar ma... Ver mais