Questões de Concurso de Farmácia

2241 Q1010917

Farmácia Farmacologia Farmacocinética

Ano: 2022

Banca: IBADE

São fatores internos constitucionais que afetam na biotransformação de um fármaco EXCETO:

A idade: tem maior peso quanto a biotransformação, principalmente os extremos de faixa etária: os recémnatos e idosos. B temperatura corporal: as enzimas são estruturas catalisadoras de reações que são influenciadas, entre outros fatores, pela temperatura corporal. A elevação da temperatura normalmente acelera o processo de biotransformação. C sexo: as diferenças hormonais entre os sexos (testosterona no homem e estrógeno na mulher) influenciam na biotransformação de alguns fármacos, sendo estes hormônios indutores de algumas enzimas biotransformadoras. D fator genético: relacionado à transcrição de enzimas biotransformadoras. E peso corporal: de uma forma indireta, influencia na absorção das drogas, armazenando de maneira exagerada fármacos lipossolúveis, aumentando demasiadamente seu volume de absorção aparente.

2242 Q1010916

Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica

Ano: 2022

Banca: IBADE

Assinale a alternativa que contenha as características corretas dos receptores antagonistas H2:

A Quando ativado, promove uma mudança conformacional na proteína Gq/11 que se encontra acoplada a ele. Estas alterações representam a via da Fosfolipase C. B estão principalmente localizados no SNC inibe liberação do neurotransmissor. C esses receptores foram recém-descobertos no intestino delgado, e seus antagonistas ainda estão em fase de ensaios. D Antagonistas de 2ª geração: apresentam efeitos sedativos fracos e são mais caros. Ex: Cetirizina, Desloratadina, Loratadina, Fexofenadina. E convencionou-se que estes receptores estão principalmente relacionados com a secreção gástrica. Seus antagonistas agem no intuito de diminuir esta secreção, podendo ser úteis no tratamento de gastrites e úlceras pépticas. Os fármacos mais utilizados são Cimetidina, Ranitidina e Famotidina.

2243 Q1010915

Farmácia Farmacologia Farmacologia Cardiovascular

Ano: 2022

Banca: IBADE

Assinale a alternativa que contenha um exemplo de vasodilatador de ação direta para tratamento da hipertensão.

A Hidralazina. B Fenilalquilamina. C Propranolol. D Fenilalanina. E Metildopa.

2244 Q1010914

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Endócrino

Ano: 2022

Banca: IBADE

Sobre os mecanismos de ação da insulina e a amilina, assinale a alternativa CORRETA.

A Atuam nas células alfa aumentando a taxa de açúcar no sangue. B Atuam nas células gama inibindo o pâncreas endócrino. C Atuam nas células alfa reduzindo a taxa de açúcar no sangue. D Atuam nas células beta reduzindo a taxa de açúcar no sangue. E Atuam nas células beta aumentando a taxa de açúcar no sangue.

2245 Q1010913

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Ano: 2022

Banca: IBADE

Sobre o receptor nicotínico presente no sistema nervoso autônomo, a alternativa CORRETA é:

A receptor para fibras colinérgicas estimulado pela muscarina, que também capta ACh. B nos órgãos alvo, estão presentes: glândula sudorípara (simpático), músculo liso e glândulas (parassimpático). C receptor para fibras adrenérgicas (que secretam noradrenalina), podendo ser de dois tipos: receptores alfa (1 e 2) e beta (1 e 2). D receptor para fibras colinérgicas estimulado pela nicotina, que capta ACh. Está presente nos receptores das fibras pós ganglionares tanto do SN simpático quanto do parassimpático. E quanto aos órgãos alvo, estão presentes apenas no músculo estriado cardíaco.

2246 Q1010912

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Ano: 2022

Banca: IBADE

Sobre os receptores muscarínicos, assinale a alternativa INCORRETA.

A Os receptores do tipo M1 se localizam no Gânglio autônomo (função secundária) e no tecido gástrico. B Estão descritos pelo menos 5 tipos de receptores, de M1 a M5. A ação que exercem depende da sua localização, assim como do tipo de proteína G a que estão acoplados. C O receptor M2 é ionotrópico funcionando por abertura rápida do canal iônico. D M1, 3 e 5: Acoplados a Fosfolipase C (Na célula muscular lisa e glandular). Aumento da atividade da PLC, que degrada fosfolípidos da membrana aumentando a concentração citoplasmática de trifosfato de inositol (IP3) e diacilglicerol (DAG). E O receptor M4 Acoplados a Adenilato ou Guanilato Ciclase. O segundo mensageiro é o AMPc.

2247 Q1010911

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Ano: 2022

Banca: IBADE

Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos por seus efeitos finais serem semelhantes a ativação dos receptores adrenérgicos pela NE, porém podem ser classificados como diretos (atuarem nos receptores ? e ?), indiretos (promoverem liberação da NE ou bloqueando suas enzimas de degradação) ou mistos por promoverem ambas as ações ao mesmo tempo.

É um exemplo de fármaco simpaticomiméticos direto:

A Epinefrina. B Anfetamina. C Entacapona. D Selegilina. E Efedrina.

2248 Q1010910

Farmácia Farmacologia Farmacologia Cardiovascular

Ano: 2022

Banca: IBADE

Sobre a terapia farmacológica das arritmias, assinale a alternativa que apresenta o mecanismo de um fármaco de classe II.

A Inibidores da repolarização. B Bloqueadores dos canais de Ca2+. C Bloqueadores dos canais de Na+. D Antagonistas ?-adrenérgicos (simpatolíticos). E Prolonga a duração do potencial de ação e o complexo QRS no ECG.

2249 Q1010909

Farmácia Farmacologia Farmacologia Cardiovascular

Ano: 2022

Banca: IBADE

Sobre os Fármacos que atuam sobre a regulação do volume intravascular, assinale a alternativa que contenha uma classe de fármaco inibidor da reabsorção de Na+:

A inibidores da anidrase carbônica. B inibidores do sistema renina-angiotensina. C inibidores da ECA. D antagonistas dos receptores AT1. E vasoconstritores.

2250 Q1010908

Farmácia Farmacologia Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota

Ano: 2022

Banca: IBADE

Sobre o tratamento farmacológico da inflamação, são exemplos de Inibidores da ciclooxigenase EXCETO:

A glicocorticoides. B inibidores da lipoxigenase. C analgésicos não-opioides. D inibidores da COX-2. E anti-inflamatórios não-esteroide.

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