Paciente, do sexo masculino, de 67 anos de idade, procurou uma farmácia do componente especializado do Sistema Único de Saúde para retirar sua terapia antirretroviral (TARV). Os medicamentos dispensados pelo farmacêutico, de acordo com a notificação de receita, devem ser: lamivudina + tenofovir e efavirenz. Os últimos exames laboratoriais de controle do paciente indicam que a sua carga viral está indetectável e o seu LT-CD4+ é de 1.000 células/mm3. 

Com base nesse caso hipotético, julgue o item, considerando a farmacologia da TARV. 

Pelos medicamentos utilizados pelo paciente, sabe-se que houve falha no tratamento antirretroviral, por não se tratar de terapia de escolha primária. 

   Paciente, do sexo masculino, de 67 anos de idade, procurou uma farmácia do componente especializado do Sistema Único de Saúde para retirar sua terapia antirretroviral (TARV). Os medicamentos dispensados pelo farmacêutico, de acordo com a notificação de receita, devem ser: lamivudina + tenofovir e efavirenz. Os últimos exames laboratoriais de controle do paciente indicam que a sua carga viral está indetectável e o seu LT-CD4+ é de 1.000 células/mm3. 

Com base nesse caso hipotético, julgue o item, considerando a farmacologia da TARV. 

O tenofovir inibe a atividade da transcriptase reversa do HIV-1, competindo com o seu substrato natural, o que resulta na terminação da cadeia do DNA. 

   Paciente, do sexo masculino, de 67 anos de idade, procurou uma farmácia do componente especializado do Sistema Único de Saúde para retirar sua terapia antirretroviral (TARV). Os medicamentos dispensados pelo farmacêutico, de acordo com a notificação de receita, devem ser: lamivudina + tenofovir e efavirenz. Os últimos exames laboratoriais de controle do paciente indicam que a sua carga viral está indetectável e o seu LT-CD4+ é de 1.000 células/mm3. 

Com base nesse caso hipotético, julgue o item, considerando a farmacologia da TARV. 

O tenofovir tem como maior desvantagem a hepatotoxicidade, particularmente em pacientes diabéticos, hipertensos, negros e idosos e no uso concomitante de outros medicamentos hepatotóxicos. 

   Paciente, do sexo masculino, de 67 anos de idade, procurou uma farmácia do componente especializado do Sistema Único de Saúde para retirar sua terapia antirretroviral (TARV). Os medicamentos dispensados pelo farmacêutico, de acordo com a notificação de receita, devem ser: lamivudina + tenofovir e efavirenz. Os últimos exames laboratoriais de controle do paciente indicam que a sua carga viral está indetectável e o seu LT-CD4+ é de 1.000 células/mm3. 

Com base nesse caso hipotético, julgue o item, considerando a farmacologia da TARV. 

O efavirenz apresenta posologia confortável, sendo administrado um comprimido ao dia, o que facilita a adesão ao tratamento. 

Com base nesse caso hipotético, julgue o item, considerando a farmacologia da TARV. 

A nevirapina é considerada uma opção em relação ao EFV em algumas situações, por se tratar de uma opção segura, efetiva e de baixo custo. 

No que se refere à garantia de qualidade aplicada a indústrias farmacêuticas, julgue o item.

As boas práticas de fabricação (BPFs) constituem um conjunto de normas obrigatórias para a produção de medicamentos e afins, sendo aplicadas apenas em algumas operações envolvidas no processo de fabricação de medicamentos. 

No que se refere à garantia de qualidade aplicada a indústrias farmacêuticas, julgue o item.

O cumprimento das BPFs está relacionado com a diminuição dos riscos inerentes a qualquer etapa da produção de um medicamento, os quais não podem ser identificados após o produto acabado.

No que se refere à garantia de qualidade aplicada a indústrias farmacêuticas, julgue o item.

Para a realização da garantia de qualidade, não é necessário haver uma infraestrutura apropriada com espaço, equipamentos e instalações suficientes englobando procedimentos e recursos organizacionais.  

No que se refere à garantia de qualidade aplicada a indústrias farmacêuticas, julgue o item.

As vantagens do controle de qualidade incluem: otimização de processos; redução de tempo e desperdícios; padronização de procedimentos; e qualidade do ambiente, do insumo utilizado e do produto final. 

No que se refere à garantia de qualidade aplicada a indústrias farmacêuticas, julgue o item.

Mesmo com o cumprimento das BPFs, podem surgir desvios de qualidade não detectáveis durante o processo industrial, o que pode aumentar o número de reclamações de mercado para a indústria farmacêutica.